| 21970318 23552 19854 932 1оолог А. С. Данилевский, голл. учёный Я. де Вилде и др.), раскрытие механизма которого позволит решать многие важные практические задачи (прогноз численности насекомых в природе и др.). У насекомых были обнаружены гормональные выделения центральной нервной системы (польск. учёный С. Копец, 1917); гормоны линьки экдизоны (А. Бутенандт, 1954); регулирующий развитие насекомых ювенилъный гормон (К. Уильяме, 1956) и др. Недавно обнаруженные аналоги ювенильного гормона (растит, происхождения или химически синтезируемые), а также антигормоны (амер. учёный У. Бауэре, 1976) исследуются как перспективные средства борьбы с вредителями.
В самостоят, раздел Э. выделилась биохимия насекомых (особенно после сводки австрал. учёного Д. Гнлмура, 1961), Открытие феромонов, выделяемых насекомыми и регулирующих их поведение (А. Бутенандт, ФРГ, и др.), активизировало изучение поведения насекомых, исторически восходящее к трудам французских натуралистов Р. Реомюра, затем Ж. А. Фабра и др. Этологня в 20 в. была избавлена от антропоморфизма (очеловечивания поведения насекомых), свойственного трудам натуралистов 18 в., и поставлена на строго научную основу. Это привело к открытию в сер. 20 в. "языка пчёл" (нем. зоолог К. Фриш); этология насекомых стала одним из ведущих направлений исследований в совр. Э.
Широко разрабатываются проблемы экологии насекомых (первые крупные работы принадлежат амер. учёным В. Шелфорду, 1913, Р. Чепмену, 1931). Исследуя взаимоотношения насекомых со средой, нем. учёный Г. Блунк (1922) доказал зависимость скорости их развития от темп-ры окружающей среды. Сложные взаимоотношения насекомых с опыляемыми ими (энтомофильными) растениями, привлекавшие внимание ещё Ч. Дарвина (1862), обобщены норв. биологом К. Фегри (1975). Изучение связи тлей с растениями позволило восстановить историч. географию мн. групп высших растений (сов. учёный А. К. Мордвилко, 1935). Было выяснено значение симбиоза насекомых с рядом микроорганизмов (нем. учёный П. Бухнер, 1912, и др.). Появился новый раздел экологии - учение о фазовой изменчивости (морфо-физиологич. особенности и поведение насекомых меняются в зависимости от плотности популяции; рус. учёный Б. П. Уваров, школа франц. зоолога П. Грассе, сов. учёный А. Г. Шаров и др.). В СССР сделаны обобщения экологич. закономерностей распространения насекомых. Установлены правила "зональной смены стаций" (Г. Я. Бей-Биенко. 1930, 1964) и "смены ярусов" (М. С. Гиляров, 1951). Изучение экологии насекомых позволило осветить осн. направления их эволюции (М. С. Гиляров, 1949).
Широкое развитие получила энтомогеография. В 1936 сов. энтомолог А. П. Семёнов-Тян-Шанский, изучая ареалы отдельных видов насекомых, разработал разделение Палеарктики на зоогеографич. провинции. Позднее такш-; же образом были уточнены границы зоогеографии, областей Юж. Америки (франц. учёный К. Деламар и венесуэльский учёный Э. Рапопорт), Антарктики и Океании (амер. учёный Л. Грессит). Швед, энтомолог К. Линдрот (1959) исследовал связи энтомофаун Евразии и Сев.. Америки. В СССР отдельные зоогеографич. регионы детально охарактеризованы по комплексам насекомых (напр., Ср. Азия - О. Л. Крыжановским, 1965, и др.).
К сер. 20 в. активизировались исследования по палеоэнтомологии (в нач. 19 в. было известно лишь 219 видов ископаемых насекомых). Ныне известно св. 12 тыс. ископаемых форм, и палеоэнтомолопш не ограничивается только их описанием, но и изучает палеоэкологию насекомых. Изучены мн. крупные таксоны и смены фаун насекомых в разные геологич. эпохи. Большие достижения имеет сов. школа палеоэнтомологов (А. В. Мартынов, Б. Б. Родендорф и др.). Данные палеоэнтомологии используются для установления путей эволюции насекомых.
Насекомые стали важным объектом науч. экспериментов (напр., дрозофила в генетике, малый мучной хрущак в популяционной генетике и т. п.).
Прикладная Э. получила развитие на рубеже 19-20 вв. Широкое практич. значение её издавна определялось наличием громадного числа насекомых-вредителей, изучение к-рых по мере роста сведений о них и совершенствования методов борьбы привело к подразделению прикладной Э. на с.-х. (вредители полевых, садовых и огородных культур), лесную (вредители леса), медицинскую и ветеринарную (кровососущие насекомые, переносчики заразных и паразитарных заболеваний человека и животных). Первые спец. работы по с.-х. и лесной Э. появились в 19 в. (книги нем. учёных Ю. Ратцебурга о вредителях леса, 1837-44; Г. Нёрдлингера о вредителях поля, сада и огорода, 1869; И. Кальтенбаха о вредителях с. х-ва, 1874; рус. учёного Ф. П. Кеппена о вредителях сел. и лесного х-ва, 1881-83). Убытки, наносимые экономике стран насекомыми-вредителями (особенно саранчой, филлоксерой и др.), вызвали необходимость централизации исследований и разработки мер борьбы с вредными насекомыми в государственных масштабах. Так во мн. странах возникла гос. энтомологич. служба по защите растений от вредителей. В России в 1887 была введена должность губернского энтомолога, в 1894 организовано бюро по энтомологии при Департаменте земледелия, в 1904 - первая энтомологич. станция. В СССР защита растений получила науч. и плановую основу. В 1929 был создан Всесоюзный н.-и. ин-т защиты растений с сетью областных станций. При Мин-ве с. х-ва СССР организована служба учёта и прогноза вредителей. Работа по с.-х. Э. стала координироваться науч. советами при АН СССР и ВАСХНИЛ. На смену малоэффективным механич. методам борьбы с насекомыми-вредителями (заградит, и ловчие канавки, ловчие пояса и др.) пришли более совершенные - химич. (пестициды), биологич. (использование хищных и паразитич. насекомых и энтомопатогенных микробов), агротехнич. (спец. приёмы агротехники, создающие неблагоприятные условия для развития и размножения вредителей) и в результате их синтеза - система интегрированной борьбы (см. Защита растений). Эти меры обеспечили значит, вклад прикладной Э. в поднятие продуктивности сел. и лесного х-ва. Намечены принципы генетич. борьбы с вредителями (А. С. Серебровский в СССР, Д. Норт в США и др.).
Развитие медицинской Э. началось с изучения комаров - переносчиков малярии (рус. учёный В. Я. Данилевский, 1888; итал. учёный Дж. Б. Грасси, 1901). Была выяснена роль и др. кровососущих насекомых в распространении мн. опасных заболеваний человека и животных (сведения обобщены нем. учёным Э. Мартини, 1923, 1941, и др.). В СССР большую роль в развитии медицинской и ветеринарной Э. сыграли труды В. Н. Беклемишева (по малярийным комарам) и Е. Н. Павловского, создавшего теорию природной очаговости трансмиссивных (т. е. переносимых насекомыми и др. членистоногими) болезней человека и животных. Были разработаны практич. мероприятия, обеспечившие действенную защиту населения и с.-х. животных от опаснейших заболеваний, передаваемых насекомыми.
Институты, общества, печать, конгрессы. Общие проблемы Э. в СССР разрабатываются в Зоологич. ин-те АН СССР, в Ин-те эволюционной морфологии и экологии животных АН СССР и в зоологич. ин-тах союзных республик; проблемы с.-х. и лесной Э.- во Всесоюзном ин-те защиты растений и ин-тах защиты растений союзных республик; в отраслевых н.-и. ин-тах; медицинской Э.- в Ин-те малярии и паразитарных заболеваний АМН СССР. С 1859 существует Всероссийское энтомологич. об-во (ныне Всесоюзное энтомологич. об-во). Осн. периодич. издания по Э. в СССР -"Энтомологическое обозрение" и "Труды Всесоюзного энтомологического общества". Систематич. описания насекомых территории СССР даёт многотомная "Фауна СССР" ("Фауны" издаются во мн. странах мира). Рефераты мировой энтомологич. литературы помещаются в "Реферативном журнале. Биология", в "Biological Abstracts", "Entomology Abstracts", а по практич. Э. в " Review or Applied Entomology". Периодически созываются международные энтомологические конгрессы (1-й в 1910 в Оксфорде, Великобритания; 15-й в 1976 в Вашингтоне, США).
Лит.: Холодковский Н. А., Курс энтомологии теоретической и прикладной, 4 изд., т. 1-3, М. - Л., 1927 - 31; Ш в а нв и ч Б. Н., Курс общей энтомологии, М. - Л., 1949; Учебник медицинской энтомологии, под ред. В. Н. Беклемишева, ч. 1 - 2, М., 1949; Кузнецов Н. Я., Основы физиологии насекомых, т. 1 - 2, М. - Л., 1948 - 53; Ш ов е н Р., Физиология насекомых, пер. с франц., М., 1953; Щ е г о л е Р. В. Н., Сельскохозяйственная энтомология, М. - Л., 1960; Чеснова Л. В., Очерки по истории прикладной энтомологии в России, М., 1962; Определитель насекомых Европейской части СССР, т. 1-5, М.-Л., 1964-70; Бей-Бнен к о Г. Я., Советская энтомология за 50 лет, "Энтомологическое обозрение", 1967, т. 46, в. 3; В ор о н ц о в А. И., Лесчая энтомология. 2 изд., М., 1967; Гил мур Д., Метаболизм насекомых, пер. с англ., М., 1968; Яхонтов В. В., Экология насекомых, 2 изд., М., 1969; Класс насекомых, в кн.: Жизнь животных, т. 3, М., 1969; Б е й-Б и е н к о Г. Я., Общая энтомология, 2 изд., М., 1971; Т ы щ е н к о В. П., Основы физиологии насекомых, ч. 1, Л., 1976; Руководство по физиологии органов чувств насекомых, М., 1977; Schroder Chr., Handbuch der Entomologie, Bd 1 - 3, Jena, 1912-29; Essig Е. О., A history of entomology, N. Y., 1931; S n о d g r a s s R. E., Principles of insect morphology, N. Y. - L., 1935: Traite de Zcologie, ed. P.-P. Grasse, v. 9-10, P., 1949-51; Imms A. D., A general textbook of entomology, 9 ed., L., 1957; Wiggles worth V. В., The principles of insect physiology, 6 ed., L. - N. Y.. 1965; Weber H., Grundriss der Insektenkunde, 4 Aufl., .lena. 1966; The physiology of iiisecta, ed. M. Rockstein, 2 ed., v. 1-6, N. Y.- I.., 1973 - 74; History of entomology, Palo Alto (Calif.), 1973. М. С. Гиляров.
ЭНТОМОФИЛИЯ (от греч. entoma - насекомые и philia - любовь), перекрёстное опыление у растений, осуществляемое насекомыми. См. Опыление.
ЭНТОМОФТОРОВЫЕ ГРИБЫ (Entomophthorales), порядок грибов класса фикомицетов (Phycomycetes). Мицелий редуцирован, часто разделён на неправильной формы отрезки, т. н. гифальные тела. Последние при слиянии образуют зигоспоры либо делятся почкованием. Нек-рые клетки образуют конидиеносцы, каждый из к-рых несёт конидию. Характерная особенность Э. г.-"отстреливание" зрелых конидий со значит, силой на большие расстояния. Э. г.- паразиты насекомых, простейших, нематод либо сапро-фиты на мёртвых тканях насекомых. Ок. 150 видов (28 родов). Широко распространены по всему земному шару.
ЭНТОСОМАТИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ (от греч. entos - внутри и сома), понятие, введённое сов. зоологом А. Н. Северцовым в морфологию животных для обозначения органов, функционально связанных непосредственно с внутр. средой организма и лишь косвенно - с внешней, напр, сердце и отходящие от него крупные кровеносные сосуды. Ср. Экзосоматические органы.
ЭНТРЕ-РИОС (Entre Rios), проз, в Аргентине, в междуречье Параны и Уругвая. Пл. 76,2 тыс. км2. Нас. 821 тыс. чел. (1970). Адм. центр - г. Парана. Один из ведущих р-нов мясо-молочного животноводства, птицеводства, посевов масличного льна и зернового х-ва.
30-17.htm
ЭОЗУХИИ (Eosuchia), отряд вымерших пресмыкающихся подкласса лепидозавров. Жили преим. в мезозое. Иногда к Э. относят и др. древних лепидозавров, в т. ч. ринхоцефалов, включающих дожившую до современности туатару. Собственно Э. (напр., юнгинии) - небольшие наземные ящерицеобразные формы, известные в основном из верхнепермских и нижнетриасовых отложений Юж. Африки. К Э. относят также довольно крупных (более 1,5 м) крокодилообразных хампсозавров, обитавших в пресных водоёмах и имевших длинную и узкую, как у гавиала, морду; их остатки известны из отложений мела - эоцена Азии, Зап. Европы и Сев. Америки.
ЭОКА (ЕОКА, сокращение от греч. Ethnike Organosis Kyprion Agoniston), военно-политич. орг-ция кипрских греков (выходцев из зажиточных крестьян и торговцев), выступающая за немедленное присоединение Кипра к Греции. Создана в 1951 греч. полковником Г. Гривасом (ум. в янв. 1974) якобы для борьбы против англ, господства на Кипре. Фактически же мелкие вооружённые группы, составляющие ЭОКА, совершали террористич. акции не столько против англ, военнослужащих на Кипре, сколько против активистов Прогрессивной партии трудового народа, демократич. орг-ций. И после провозглашения Республики Кипр
ЭОКА продолжала выступать под лозунгами энозиса. Группы ЭОКА (т, н. ЭОКА-2) участвовали в антиправительств, мятеже 15 июля 1974, следствием к-рого явились высадка тур. войск на Кипре, обострение отношений между греками-киприотами и турками-киприотами, ослабление гос. самостоятельности Республики Кипр.
ЭОКЕМБРИЙ, отложения верх, докембрия, непосредственно предшествующие кембрийской системе. Термин "Э." введён норв. геологом В. К. Брёггером (1900) и применён к спарагмитовой серии. Получил широкое распространение в странах Зап. Европы. В СССР понятие "Э." не применяется; соответствующие отложения носят назв. венда (см. Вендский комплекс).
ЭОКРИНОИДЕИ (Eocrinoidea), класс вымерших беспозвоночных животных типа иглокожих. Жили в кембрии и ордовике. Амбулакральная система примитивная. Скелет Э. состоял из теки (рис., /), брахиол, или ручек (2), и у большинства - из ножки, или стебля (3), служивших для прикрепления. Рот был на вершине теки, анальное отверстие - сбоку от него. Брахиолы улавливали частицы пищи, направлявшиеся по желобкам, переходящим на теку, ко рту. На границах табличек теки часто имелись поры - эписпиры (4), по-видимому, служившие для дыхания. Э. были распространены почти всесветно в раннепалеозойских морях, но их остатки встречаются относительно редко. Известно ок. 30 родов с 50 видами, гл. обр. из отложений Европы и Сев. Америки; в СССР - из кембрия Якутии и ордовика Ленинградской области и Эстонии.
Лит.: Основы палеонтологии. Иглокожие..., М., 1964; Treatise on invertebrate paleontology, pt S, v. 2, N. Y., 1966.
Ю. А. Арендт.
ЭОЛ, в древнегреческой мифологии: 1) родоначальник и эпоним племени эолийцев (его брат Дор - родоначальник дорийцев). 2) Сын Посейдона, повелитель ветров. Радушно принял Одиссея и его спутников на своём сказочном о. Эолия, дал им кожаный мех с заключёнными в нём противными ветрами, чтобы облегчить ахейцам возвращение на родину. Любопытные спутники Одиссея открыли мех, когда находились уже недалеко от родины, и вырвавшиеся ветры пригнали корабль обратно к острову Э. На этот раз он отказал им в помощи. В перен. смысле "уста Эола" - дуновение ветра.
ЭОЛИЙСКИЙ ЛАД, см. Натуральные лады, Древнегреческие лады, Средневековые лады.
ЭОЛЙЙЦЫ (греч. Aioleis), одна из осн. групп др.-греч. племён (наряду с ионийцами и дорийцами). Древнейшим центром расселения Э. была, по-видимому, Вост. Фессалия. Отсюда в кон. 2-го тыс. до н. э. началась колонизация Э. остальной части Фессалии и Беотии, затем сев.-зап. части М. Азии (области, получившей назв. Эолида) и близлежащих островов
(Лесбос и Тенедос). Колонизация Э. малоазийского побережья, борьба с местными племенами нашли отражение в "Илиаде" Гомера.
ЭОЛИТ (от греч. eos - утренняя заря, рассвет и lithos - камень), в археологии 19 в. назв. древнейшего периода каменного века. Выделялся (Г. Мортилъе и др.) по эолитам. В совр. науке термин "Э." не употребляется.
ЭОЛИТЫ, осколки камня (в основном кремня), принимавшиеся археологами 19 в. за древнейшие орудия человека. Формы и режущие края Э. имели естеств. происхождение.
ЭОЛОВА АРФА (от Эол, в др.-греч. мифологии - повелитель ветров), воздушная арфа, 1) струнный муз. инструмент. Состоит из служащего резонатором узкого дерев, ящика с отверстием, внутри к-рого натянуты струны (8- 13) различной толщины, настроенные в унисон. Устанавливалась на крышах домов. Ветер вызывал колебание струн, надававших различные обертоны общего тона. Звучание менялось в зависимости от силы ветра - от тихого и нежного до очень громкого. Известна с 10 в. 2) Назв. инструмента с металлич. проскакивающими язычками и круглым раструбом (вид гармоники); изготовлялась с нач. 19 в. в Петербурге, затем в др. городах России.
ЭОЛОВЫЕ ОТЛОЖЕНИЯ, образуются в результате накопления принесённых ветром продуктов выветривания плотных коренных пород или рыхлых аллювиальных, озёрных, морских и др. отложений. Распространены гл. обр. в аридных областях (пески, лёссы), но встречаются и в др. природных зонах. При перемещении в ветропесчаном потоке песчинки движутся скачкообразно или перекатыванием. Во взвешенном состоянии пылеватые частицы могут подниматься с восходящими токами воздуха до 3- 6 тыс. м и переноситься на сотни и тыс. км. Когда энергия ветра оказывается недостаточной для поддержания переноса песчаных и пылеватых частиц, происходит их выпадение из воздуха и аккумуляция, особенно часто перед орографич. препятствиями. Осаждаясь из воздушной среды, в т. ч. вместе с каплями дождя и со снегом, пылеватые частицы примешиваются к мор. и континент, осадкам разного генезиса, не образуя в таких случаях самостоятельных эоловых накоплений. По данным сов. геолога А. П. Лисицына, пылеватые частицы, выпавшие из воздуха, составляют от 20 до 75% донных осадков океанов; вместе с ними из воздушной среды осаждаются и различные (карбонатные, хлоридные и др.) соли. Песчаные Э. о. встречаются, помимо пустынь, на побережьях морей и озёр, на террасах рек; известны эоловые пески, приуроченные к районам бывшего покровного оледенения.
Почти повсеместно распространены пылеватые эоловые осадки, во многих случаях давшие начало лёссам и покровным суглинкам. Обычно Э. о. формируются за счёт песчаных отложений мор., дельтового, аллювиального, пролювиального, озёрного и флювиогляциального генезиса. По сравнению с исходными песками Э. о., как правило, лучше отсортированы, обеднены легкоистираемыми минералами и обогащены зёрнами твёрдых и новообразованных минералов, имеют жёлто-коричневый цвет. Зёрна твёрдых минералов крупной и средней (больше 0,25 мм) фракций в них хорошо скатаны; в мелкозернистой фракции преобладают угловато-окатанные зёрна; при длительной эоловой обработке формируются песчаные отложения, состоящие из хорошо скатанных полированных зёрен только наиболее устойчивых минералов (кварца, циркона, граната, реже магнетита и др.). Нек-рые Э. о. состоят исключительно из одного компонента (пески известковн-стые, оолитовые, коралловые, ракушечные и др.). Песчаные Э. о., как правило, характеризуются диагонально-волнистой или клиновидно-косой слоистостью; мощность их невелика (метры, десятки м) и лишь изредка достигает неск. сотен м, соответствуя высоте крупных аккумулятивных эоловых форм рельефа. В зависимости от степени и характера эоловой переработки исходного материала песчаные отложения подразделяются на неперемещённые (перевеянные) и перемещённые (навеянные); первые, более распространённые, не потеряли пространственной связи с подстилающим исходным песком; для них типично преобладание относительно крупных фракций (1,0- 0,25 мм) и обогащение (по сравнению с исходным песком) тяжёлыми минералами, что иногда приводит к концентрации минералов (напр., эоловые россыпи редкометальных минералов в Сахаре, на Флориде и др.). Навеянные пески лишены пространственной связи с материнскими породами и залегают на чуждом субстрате; для них характерно обогащение мелкозернистым (0,25-0,1 мм) материалом и минералами лёгких фракций.
По предложенной сов. геологом А.В. Сидоренко генетич. классификации, учитывающей характер эоловой деятельности, происхождение исходного материала и степень эоловой дифференциации, выделяют: Э. о. области преобладания ветровой эрозии - обработанные ветром глыбовые, щебневые и галечниковые накопления горных, полярных и подгорных равнинных пустынь с характерными для них ветрогранниками; отложения области ветровой эрозии, перевевания и аккумуляции - эрлово-эллювиальные (самые распространённые, образующиеся по берегам рек, а в аридных условиях - в областях обширных речных разливов); эолово-дельтовые; эоловопролювиальные отложения; эолово-при-брежно-морские; эолово-прибрежно-озёрные; эолово-флювиогляциальные. Э. о. области ветровой аккумуляции - накопления пылеватых частиц "тёплого" типа (за счёт пыли, выдутой при перевевании рыхлого материала аридных пустынь) и "холодного" типа (за счёт развевания песчаных накоплений в приледниковых областях в эпоху материкового оледенения). См. также Эоловые формы рельефа.
Лит.: С и д о р е н к о А. В., Литология и генетическая классификация эоловых отложений, в кн.: Материалы по генезису и литологии четвертичных отложений (к VI конгрессу ИНКВА), Минск, 1961; Лисицын А. П., Осадкообразование в океанах, М., 1974; Фадеев П. И., Методические рекомендации по изучению и использованию гранулометрии песчаных пород в инженерно-геологических целях, М., 1974; К е с ь А. С., Федорович Б. А., Происхождение, перенос и осаждение эолового мелкозема, в кн.: Изучение и освоение природной среды, М., 1976.
Б. А. Федорович,Л. Б. Аристархова.
ЭОЛОВЫЕ ФОРМЫ РЕЛЬЕФА, формы рельефа, возникающие под действием ветра, преим. в районах с аридным климатом (пустыни, полупустыни); ветречаются также по берегам морей, озёр и рек со скудным растительным покровом, не способным защитить от действия ветра рыхлые и разрушенные выветриванием породы субстрата. Наиболее распространены аккумулятивные и аккумулятивн о-д е ф л я ц ионные формы, образующиеся в результате перемещения и отложения ветром песчаных частиц, а также в ы р а6 о т а н н ы е (дефляционные) Э. ф. р., возникающие за счёт выдувания (дефляции) рыхлых продуктов выветривания, разрушения горных пород под воздействием динамич. ударов самого ветра и особенно под действием ударов мелких частиц, переносимых ветром в ветропссчаном потоке.
Форма и величина аккумулятивных и аккумулятивно-дефляционных образований зависит от режима ветров (силы, частоты, направления, структуры ветрового потока), преобладающего в данной местности и действовавшего в прошлом, от насыщенности песчаными частицами ветропесчаного потока, степени связности рыхлого субстрата растительностью, от увлажнения и др. факторов, а также от характера подстилающего рельефа. Наибольшее влияние на облик Э. ф. р. в песчаных пустынях оказывает режим активных ветров, действующих аналогично водному потоку с турбулентным движением средь: близ твёрдой поверхности. Для средне- и мелкозернистого сухого песка (при диаметре зёрен 0,5- 0,25 мм) минимальная скорость активного ветра составляет 4 м/сек. Аккумулятивные и дефляционно-аккумулятивные формы, как правило, перемещаются в соответствии с сезонно господствующим направлением ветров: поступательно при годовом воздействии активных ветров одного или близких направлений; колебательно и колебательно-поступательно, если направления этих ветров в течение года существенно меняются (на противоположные, перпендикулярные и т. п.). Особенно интенсивно (со скоростью до неск. десятков м в год) происходит перемещение оголённых песчаных аккумулятивных форм.
Для аккумулятивных и дефляционно-аккумулятивных Э. ф. р. пустынь характерно одновременное присутствие наложенных друг на друга форм нескольких категорий величин: 1-я категория - ветровая рябь, вые. от долей мм до 0,5 м и расстоянием между гребнями от неск. мм до 2,5 м; 2-я категория - щитовидные скопления вые. не менее 40 см; 3-я категория - барханы до 2-3 м вые., соединяющиеся в продольную ветрам гряду или в поперечную ветрам барханную цепь; 4-я категория - барханный рельеф вые. до 10-30 м; 5-я и 6-я категории - крупные формы (вые. до 500 м), образующиеся в осн. восходящими потоками "воздуха. В пустынях умеренног |
