| 21970318 23552 19854 932 1нни-ковые (Cistaceae), страстоцветные (Pas-sifloraceae), кариковые, или папаевые (Caricaceae), и тыквенные (Cucurbita-сеае).
Бегониевые (Begoniales). Происходят, вероятно, от фиалковых. Семейства: датисковые (Datiscaceae) и бе-гониевые (Begoniaceae).
Каперсовые (Capparales). Происходят от примитивных представителей порядка фиалковых. Важнейшие семейства: каперсовые (Саррагасеае), крестоцветные (Brassicaceae, или Cruci-ferae) и резедовые (Resedaceae).
Гребенщиковые, или тамарисковые (Tamaricales). Происходят, вероятно, от фиалковых, но очень специализированы. Семейства: гребенщиковые (Tamaricaceae), фукьериевые (Fouquieriaceae) и франкениевые (Fran-keniaceae).
Ивовые (Salicales). Происходят от флакуртиевых, вероятнее всего, от предков типа совр. рода идезия (Ide-sia). Сем. ивовые (Salicaceae).
Вересковые (Ericales). Близки к чайным и имеют общее с ними происхождение от диллениевых, с к-рыми тесно связаны через примитивное сем. актинидиевых. Важнейшие семейства: актинидиевые (Actinidiaceae), клетро-вые (Clethraceae), вересковые (Ericaceae), водяниковые (Empetraceae), эпа-крисовые (Epacridaceae), диапенсиевые (Diapensiaceae) и цирилловые (Cyril-laceae).
Эбеновые (Ebenales). Происходят от чайных. Важнейшие семейства: стираксовые (Styracaceae), эбеновые (Ebenaceae) и сапотовые (Sapotaceae).
Первоцветные (Primulales). Близки к эбеновым и имеют общее с ними происхождение от чайных. Важнейшие семейства: мирзиновые (Myrsinaceae) и первоцветные (Primulaceae).
Мальвовые, или просвир-н и к о в ы е (Malvales). Произошли, возможно, от какой-то промежуточной группы между примитивными чайными и фиалковыми. Важнейшие семейства: липовые (ТШасеае), стеркулиевые (Sterculiaceae), бомбаксовые (Bombacaceae) и мальвовые (Malvaceae).
Молочайные (Euphorbiales). Обнаруживают тесные связи как с мальвовыми, так и с фиалковыми. Произошли, вероятно, от какой-то вымершей промежуточной группы между этими порядками. Важнейшие семейства: самшитовые (Ви-хасеае), дафнифилловые (Daphniphylla-сеае) и молочайные (Euphorbiaceae).
Волчниковые (Thymelaeales). Имеют много общего с молочайными, к к-рым очень близки, и меньше-с порядком мальвовых. Все 3 порядка имеют общее происхождение. Сем. волчнико-вые (Thymelaeaceae).
Подкласс 6. Розиды (Rosidae). Деревья, кустарники или травы. Листья цельные или расчленённые. Устьица различных типов, чаще всего без побочных клеток или с двумя побочными клетками. Сосуды имеются; членики сосудов с лестничной или чаще с простой перфорацией. Цветки обоеполые, с двойным околоцветником или безлепестные. Андроцей, когда он состоит из многих тычинок, развивается в цен-трипетальной последовательности. Зрелая пыльца чаще двухклеточная; оболочка пыльцевых зёрен трёхбороздная или производная от этого типа. Гинецей апокарпный или ценокарпный. Се-мязачатки обычно с двойным интегу-ментом и крассинуцеллятные. Семена с эндоспермом или без него. Более 20 порядков.
Камнеломковые (Saxifragales). Через сем. кунониевые и близкие к нему семейства связаны с дилле-ниевыми и, вероятно, имеют общее с ними происхождение. Важнейшие семейства: кунониевые (Cunoniaceae), эс-каллониевые (Escallpniaceae), крыжов-никовые (Grossulariaceae), гортензие-вые (Hydrangeaceae), питтоспоровые (Pit-tosporaceae), толстяиковые (Crassulaceae) и камнеломковые (Saxifragaceae).
Розовые, или розоцветные (Resales). Близки к камнеломковым, с к-рыми имеют, скорее всего, общее происхождение. Осн. семейство - розоцветные (Rosaceae).
Непентовые (Nepenthales). Происходят, вероятно, от камнеломковых. Семейства: росянковые (Drosera-сеае) и непентовые (Nepenthaceae).
Подостемовые (Podostemales). Близки к камнеломковым и особенно к толстянковым. Травы, часто ничтожной величины, приспособлены к жизни в быстро текущей воде. Сем. подостемовые (Podostemaceae).
Бобовые (Fabales). Наиболее близки к примитивным представителям порядка камнеломковых, но значительно более подвинуты. Одно сем. бобовые (Fabaceae, или Legumino-sae), к-рое часто подразделяют на самостоят, семейства: мимозовые (Mi-mosaceae), цезальпиниевые (Caesalpinia-сеае) и собственно бобовые, или мотыльковые (Fabaceae, или Papiliona-сеае).
Схема филогенетических взаимоотношений подклассов и важнейших порядков цветковых растений
Коннаровые (Connarales). Имеют много общего с камнеломковыми, особенно с сем. кунониевых, а отчасти также с бобовыми. Сем. конна-ровые (Соппагасеае).
Протейные (Proteales). Очень изолированный порядок, филогенетич. связи к-рого не вполне ясны. По хи-мич. особенностям напоминают бобовые, а по морфологическим имеют больше всего общего с примитивными камнеломковыми. Все 3 порядка, вероятно, общего происхождения. Сем. протейные (Proteaceae).
Миртовые (Myrtales). Происходят, вероятно, от камнеломковых. Важнейшие семейства: дербенниковые (Lythraceae), соннератиевые (Sonnera-tiaceae), гранатовые (Punicaceae), ри-зофоровые (Rhizophoraceae), комбре-товые (Combretaceae), миртовые (Муrtaceae), меластомовые (Melastomataceae), кипрейные (Onagraceae) и лецитисовые (Lecythidaceae).
Хвостниковые (Hippuridales). Близки к миртовым. Семейства: сла-ноягодниковые (Haloragaceae), гуннеро-вые (Gunneraceae) и хвостниковые (Шр-puridaceae).
Рутовые (Rutales). Происходят, вероятно, от примитивных камнеломковых. Важнейшие семейства: анакар-диевые (Anacardiaceae), бурзеровые (Bur-seraceae), симарубовые (Simaroubaceae), рутовые (Rutaceae) и мелиевые (Ме-liaceae).
Сапиндовые (Sapindales). Близки к рутовым. Важнейшие семейства: клекачковые (Staphyleaceae), кленовые (Асегасеае), сапиндовые (Sapindaceae) и конскокаштановые (Hippocastanaceae).
Гераниевые (Geraniales). Близки к рутовым, преобладают травы. Важнейшие семейства: льновые (Linaceae), эритроксиловые, или кокаиновые (Егу-throxylaceae), парнолистниковые (Zy-gophyllaceae), кисличные (Oxalidaceae), гераниевые (Geraniaceae), настурциевые (Tropaeolaceae) и бальзаминовые (Bal-saminaceae).
Истодовые (Polygalales). Тесно связаны с гераниевыми, особенно через сем. мальпигиевых, к-рое может быть почти с одинаковым основанием в любом из этих порядков. Важнейшие семейства: мальпигиевые (Malpighiaceae), вохизиевые (Vochysiaceae) и истодовые (Polygalaceae).
Кизиловые (Cornales). Происходят от примитивных камнеломковых. Важнейшие семейства: давидиевые (Da-vidiaceae), ниссовые (Nyssaceae), кизиловые (Cornaceae), гарриевые (Gar-ryaceae), алангиевые (Alangiaceae) и мастиксиевые (Mastixiaceae).
Аралиевые (Araliales). Очень близки к кизиловым, но более подвинуты. Семейства: аралиевые (Aralia-сеае) и зонтичные (Apiaceae, или Umbel-liferae).
Бересклетовые (Celastrales). Происходят, вероятно, от наиболее примитивных камнеломковых. Важнейшие семейства: падубовые (Aquifoliaceae), икациновые (Icacinaceae) и бересклетовые (Celastraceae).
Крушиновые (Rhamnales). Близки к бересклетовым. Важнейшие семейства: крушиновые (Rhamnaceae) и виноградовые (Vitaceae).
Маслиновые (Oleales). Связаны с бересклетовыми и, вероятно, имеют общее с ними происхождение от камнеломковых. Сем. маслиновые (Oleaceae).
Санталовые (Santalales). Примитивные представители близки к примитивным семействам порядка бересклетовых. Оба порядка имеют, вероятно, общее происхождение. Важнейшие сем.: олаксовые (Olacaceae), санталовые (Santalaceae), ремнецветниковые (Lo-ranthaceae), омеловые (Viscaceae) и баланофоровые (Balanophoraceae).
Лоховые (Elaeagnales). Изолированный в систематич. отношении порядок, родственные связи к-рого не вполне ясны. Общие черты с волчниковы-ми, миртовыми, крушиновыми и даже с протейными, но, возможно, имеет независимое происхождение от камнеломковых. Сем. лоховые (Elaeagnaceae).
Подкласс 7. Астериды (Asteridae). Деревья, кустарники или чаще травы. Листья цельные или расчленённые. Устьица б. ч. с двумя, четырьмя (часто) или шестью (редко) побочными клетками. Сосуды всегда имеются; членики сосудов с лестничной или чаще с простой перфорацией. Цветки обоеполые, почти всегда сростнолепестные. Тычинок обычно столько же, сколько долей венчика или меньше. Зрелая пыльца трёх- или двухклеточная; оболочка пыльцевых зёрен трёхборозд-ная или производная от этого типа. Гинецей ценокарпный, по-видимому, морфологически всегда паракарпный. Семязачатки с простым интегументом и тенуинуцеллятные или редко крас-синуцеллятные. Семена с эндоспермом или без него. 7 порядков.
Ворсянковые (Dipsacales). Примитивные представители порядка имеют много общего с кизиловыми, но гораздо теснее связаны с порядком камнеломковых, от примитивных представителей к-рого, по всей вероятности, происходят. Семейства: жимолостные (Caprifoliaceae), адоксовые (Adoxaceae), валериановые (Valerianaceae), ворсянковые (Dipsacaceae).
Горечавковые (Gentianales). Имеют общее происхождение с ворсянковыми. Важнейшие семейства: логание-вые (Loganiaceae), мареновые (Rubi-асеае), кутровые (Аросупасеае), ластов-невые (Asclepiadaceae) и горечавковые (Gentianaceae).
Синюховые (Polemoniales). Близки к горечавковым, но более подвинуты. Важнейшие семейства: вьюнковые (Convolvulaceae), повиликовые (Си-scutaceae), синюховые (Polemoniaceae), водолистниковые (Hydrophyllaceae) и бу-рачниковые (Boraginaceae).
Норичниковые (Scrophularia-les). Близки к синюховым, с к-рыми имеют общее происхождение. Важнейшие семейства: паслёновые (Solanaceae), буддлеевые (Buddlejaceae), норичниковые (Scrophulariaceae), бигнониевые (Bigno-niaceae), кунжутовые (Pedaliaceae), rec-нериевые (Gesneriaceae), заразиховые (Orobanchaceae), пузырчатковые (Len-tibulariaceae), акантовые (Acanthaceae) и подорожниковые (Plantaginaceae).
Губоцветные (Lamiales). Очень близки к норичниковым и, вероятно, происходят непосредственно от них. Важнейшие семейства: губоцветные (La-miaceae, или Labiatae) и вербеновые (Verbenaceae).
Колокольчиковые (Сатра-nulales). Близки к синюховым и, вероятно, имеют общее с ними происхождение от ближайших предков порядка горечавковых. Важнейшие семейства: ко-локольчиковые (Campanulaceae), стили-диевые (Stylidiaceae) и гудениевые (Goodeniaceae).
Сложноцветные (Asterales). Имеют много общего с порядком коло-кольчиковых. Оба порядка происходят, вероятно, от ближайших предков порядка горечавковых. Единств, семейство сложноцветные (Asteraceae, или Compositae).
Класс II. Однодольные (Liliopsida, или Monocotyledones). Ок. 70 семейств, св. 65 тыс. видов.
Подкласс 1. Алисматиды (Alismati-dae). Водные или болотные травы. Устьица с двумя или, реже, с четырьмя побочными клетками. Сосуды отсутствуют или только в корнях. Зрелая пыльца обычно трёхклеточная; оболочка пыльцевых зёрен однобороздная, двух- или многопоровая или безапер-турная (т. е. без борозд или пор). Гинецей б. ч. апокарпный, реже ценокарпный. Семязачатки с двойным интегументом, крассинуцеллятные или, реже, тенуинуцеллятные. Эндосперм нук-леарный или гелобиальный. Семена без эндосперма 3 порядка.
Пастухов ые (Alismatales). Сочетают как примитивные признаки (наличие форм с апокарпным гинецеем), так и признаки специализации (в частности, отсутствие эндосперма). Семейства: сусаковые (Butpmaceae), лимно-харисовые (Limnocharitaceae) и часту-ховые (Alismataceae).
Водокрасовые (Hydrocharitales). Происходят от ближайших предков порядка частуховых. Сем. водо-красовые (Hydrocharitaceae).
Наядовые (Najadales). Близки к порядку частуховых и происходят, вероятно, от его ближайших предков. Важнейшие семейства: шейхцериевые (Scheuchzeriaceae), ситниковидные (Jun-caginaceae), апоногетоновые (Aponoge-tonaceae), взморниковые (Zosteraceae), рдестовые (Potamogetonaceae), дзанникел-лиевые (Zannichelliaceae) и наядовые (Najadaceae).
Подкласс 2. Лилииды (Liliidae). Травы или вторичные древовидные формы. Устьица без побочных клеток или, реже, с двумя, редко четырьмя побочными клетками. Сосуды только в корнях или во всех вегетативных органах. Околоцветник хорошо развит и состоит из сходных между собой (обычно лепестковидных) чашелистиков и лепестков. Зрелая пыльца обычно двухклеточная, реже трёхклеточная; оболочка пыльцевых зёрен однобороздная, реже безапертурная. Гинецей ценокарпный, редко апокарпный. Семязачатки с двойным или, реже, простым интегументом, крассинуцеллятные или, реже, тенуинуцеллятные. Эндосперм нуклеар-ный или гелобиальный. Семена с обильным эндоспермом, но у имбиревых с периспермом и остатком эндосперма или только с периспермом. В подкласс включают 4 порядка.
Триурисовые (Triuridales). Очень специализированные сапрофитные травы, сохранившие, однако, такой примитивный признак, как апокарпный гинецей и семена с обильным эндоспермом. Сем. триурисовые (Triuridaceae).
Лилейные (Liliales). Наличием эндосперма в семенах отличаются от частуховых, а двухклеточной пыльцой-от триурисовых. Все 3 порядка могли произойти от общего предка. Важнейшие семейства: лилейные (Liliaceae), каса-тиковые (Iridaceae), альстромериевые (Alstroemeriaceae), филезиевые (Philesi-асеае), ксантореевые (Xanthorrhoeaceae), гемодоровые (Haemodoraceae), гипокси-совые (Hypoxidaceae), веллоциевые (Vel-loziaceae), амариллисовые (Amaryllida-сеае), спаржевые (Asparagaceae), диоскорейные (Dioscoreaceae).
Имбирные (Zingiberales). Вероятно, происходят от лилейных. Важнейшие семейства: банановые (Musaceae), имбирные (Zingiberaceae), канновые (Саппасеае) и марантовые (Marantaceae).
Орхидные (Orchidales). Наиболее тесно связаны с сем. гипоксисовых порядка лилейных. Сем. орхидные (Оrchidaceae).
Подкласс 3. Коммелиниды (Commeli-nidae). Травы, иногда с одревесневшим стеблем (бамбуки). Устьица почти всегда с побочными клетками (обычно с двумя). Сосуды во всех вегетативных органах, очень редко отсутствуют. Зрелая пыльца двухклеточная или трёхклеточ-ная; оболочка пыльцевых зёрен однобо-роздная или однопоровая, иногда одно-, четырёхпоровая. Гинецей ценокарп-ный. Семязачатки с двойным или очень редко простым интегументом, обычно крассинуцеллятные. Эндосперм нукле-арный или, редко, гелобиальный (ситниковые, бромеливые и эриокауловые). Семена с мучнистым эндоспермом. 7 порядков.
Ситниковые (Juncales). Имеют много общего с сем. лилейных и происходят, вероятно, от предков типа лилейных. Сем. ситниковые (Juncaceae).
Осоковые (Cyperales). Вероятно, происходят от наиболее примитивных ситниковых. Сем. осоковые (Сурегасеае).
Бромелиевые (Bromeliales). Вероятно, имеют общее с ситниковыми происхождение от предков типа лилейных. Сем. бромелиевые (Bromeliaceae).
Коммелиновые (Commelma-les). Вероятно, имеют общее происхождение с бромелиевыми. Важнейшие семейства: коммелиновые (Commelinaceae) и ксирисовые (Xyridaceae).
Эриокауловые (Eriocaulales). Вероятно, имеют общее происхождение с коммелиновыми. Сем. эриокауловые (Eriocaulaceae).
Рестиевые (Restionales). Имеют общее происхождение с коммелиновыми. Появляются признаки, характерные для злаков. Важнейшие семейства: рестие-вые (Restionaceae) и флагелляриевые (Flagellariaceae).
Злаки (Poales). По всем данным, произошли непосредственно от рестие-вых, скорее всего, от предков типа фля-гелляриевых. Сем. злаки (Роасеае, или Gramineae).
Подкласс 4. Арециды (Arecidae). Травы или вторичные древовидные формы. Устьица с побочными клетками (чаще всего с четырьмя). Сосуды во всех вегетативных органах или только в корнях (аронниковые). Цветки чаще однополые.
Околоцветник состоит из очень схожих между собой чашелистиков и лепестков или же он редуцирован, иногда отсутствует. Цветки собраны в метельчатые или шаровидные соцветия или в початки, к-рые б. ч. снабжены покрывалом. Зрелая пыльца обычно двухклеточная; оболочка пыльцевых зёрен разных типов, чаще однобороздная. Гинецей ценокарп-ный, реже апокарпный (нек-рые пальмы). Семязачатки с двойным интегументом и крассинуцеллятные, редко тенуи-нуцеллятные. Эндосперм обычно нукле-арный. Семена с эндоспермом, обычно обильным. 5 порядков.
Пальмы (Arecales). Вероятно, имеют общее происхождение с порядком лилейных. Сем. пальмы (Агесасеае, или Palmae).
Циклантовые (Cyclanthales). Имеют общее происхождение с пальмами. Сем. циклантовые (Cyclanthaceae).
Аронниковые (Arales). Вероятно, имеют общее происхождение с пальмами и циклантовыми от ближайших предков порядка лилейных. Семейства: аронниковые (Агасеае) и рясковые (Lemnaceae).
Пандановые (Pandanales). Ближе всего к циклантовым. Сем. пандановые (Pandanaceae).
Рогозовые (Typhales). Вероятно, имеют общее происхождение с панда-новыми. Семейства: ежеголовниковые (Sparganiaceae) и рогозовые (Typhaceae).
Лит.: Козо-Полянский Б. М., Введение в филогеническую систематику высших растений, Воронеж, 1922; его же, Предки цветковых растении, М., 1928; Курс систематики высших растений, Воронеж, 1965; Скотт Д. Г., Эволюция растительного мира, пер. с англ., М.-Л., 1927; Кузнецов Н. И., Введение в систематику цветковых растений, 2 изд., [Л.], 1936; Голенкин М. И., Курс высших растений, М.- Л., 1937; его же, Победители в борьбе за существование, 3 изд., М., 1959; Магешвари П., Эмбриология покрытосеменных, пер. с англ., М., 1954; Имс А., Морфология цветковых растений, пер. с англ., М., 1964; Тахтаджян А. Л., Основы эволюционной морфологии покрытосеменных, М.- Л., 1964; его же, Система и филогения цветковых растений, М.- Л., 1966; его же, Происхождение и расселение цветковых растений, Л., 1970; Левина Р. Е., Плоды, Саратов, 1967; Первухина Н. В., Проблемы морфологии и биологии цветка, Л., 1970; Савченко М. И., Морфология семяпочки покрытосеменных растений, Л., 1973; П о д д у 6-ная-Арнольди В. А., Цитоэмбриоло-гия покрытосеменных растений, М., 1976; Lawrence G. Н. М., Taxonomy of vascular plants, N. Y., 1951; Rendle А. В., The classification of flowering plants, 2 ed., v. 1-2, Camb., 1952-53; Heslop-Har-r i s о n J., New concepts in flowering-plant taxonomy, L.. 1953; Hutchinson J., The families or flowering plants, 2 ed., v. 1-2, Oxf., 1959; Takhtajan A., Die Evolution der Angiospermen, Jena, 1959; его же, Flowering plants: origin and dispersal, Edinburgh, 1969; D a v i s P. H., Н е y-w о о d V. H., Principles of angiosperm taxonomy, Edinburgh - L., 1963; E n g 1 е г A., Syllabus der Pflanzenfamilien, 12 Aufl., [Bd] 2 - Angiospermen, В., 1964; E r d t m a n G., Pollen morphology and plant taxonomy, v. 1-Angiosperms, N. Y.- L., 1966; С г о n-quist A., The evolution and classification of flowering plants, Boston, 1968; Hutchinson J., Evolution and phylogeny of flowering plants. Dicotyledons, L - N. Y., 1969; P i j 1 L. van der, Principles of dispersal in higher plants, 2 Aufl., В., 1972; F a e g r i К., P i j 1 L. van der, The principles of pollination ecology, 2 ed., Oxf., 1971; Proctor M., Y e о P., The pollination of flowers, L., 1973; Stebbins G. L., Flowering plants. Evolution above the species level, Camb., 1974;
H i с k e у L. I., W о l f e J. A., The bases of angiosperm phylogeny: vegetative morphology, "Annals of the Missouri Botanical Garden", 1975, v. 62, № 3; Hughes N. F.. Palaeobiplogy of angiosperm origins, Camb.. 1976; Origin and early evolution of angiosperms, ed. Ch. B. Beck, N. Y., 1976; Т h о r n e R., A phylogenetic classification of the Angio-spermae, "Evolutionary Biology", 1976, v. 9. А. Л. Тахтаджян.
ЦВЕТНАЯ АЭРОФОТОСЪЁМКА, фотографирование местности с воздуха в целях воспроизведения в натуральных цветах её ландшафтов или отд. объектов. Благодаря передаче при Ц. а. цветовых различий местности увеличивается информативность аэроснимков и возможность их дешифрирования. Ц. а. осуществляется путём съёмки на многослойной аэроплёнке сразу в синей, зелёной и красной зонах видимой части спектра электромагнитных волн (см. Цвет) или на трёх отд. аэроплёнках с последующим оптич. совмещением соответственно окрашивающихся при фотообработке однозональ-ных изображений в общее цветное. Последний способ позволяет получать наиболее точное и дифференцированное цветовоспроизведение деталей, но в целом он пока сложнее и дороже. К Ц. а. иногда относят и возд. фотографирование в преобразованных условных цветах - т. н. спектрозоналъную аэрофотосъёмку.
Для Ц. а. из многослойных аэроплёнок используют негативные и обратимые плёнки (см. Фотография). Цветная негативная аэроплёнка предназначена для массового изготовления отпечатков и позволяет вести съёмку при довольно широком диапазоне условий фотографирования, поскольку цветовоспроизведение на ней можно корректировать в процессе фотообработки. Цвета красителей для каждого слоя этой аэроплёнки подбираются как дополнительные к цвету лучей зоны его спектральной чувствительности (см. Дополнительные цвета). Применение цветной обратимой аэроплёнки даёт возможность непосредственно получать позитивное изображение местности, причём со сравнительно лучшей передачей естественных цветовых контрастов. Вместе с тем Ц. а. на этой аэроплёнке выполнима при строго ограниченных условиях и рассчитана на непосредственное использование при дешифрировании самого оригинального аэрофильма или изготовление с отд. его кадров небольшого количества позитивов. Ц. а. производится теми же аэрофотоаппаратами (кроме сверхширокоугольных) и с тех же высот, что плановая и перспективная аэрофотосъёмка на чёрно-белых фотоматериалах. Для повышения изобразительных свойств цветных аэроснимков аэрофотоаппараты снабжают объективами, улучшенными в отношении хроматической аберрации, и блендами - приспособлениями для уменьшения светорассеяния при съёмке. Проявление цветных аэрофильмов, как правило, автоматизировано. Фотопечать выполняется на бумаге или плёнке, а для обеспечения высокоточных измерении-на стекле. При цветной фотопечати применяются копировальные электронные приборы-полуавтоматы. Для картографических работ с цветных аэрофильмов изготавливают не только цветные отпечатки, но и чёрно-белые (в качестве промежуточных материалов). При изучении по цветным аэроснимкам ландшафтов или отд. объектов местности, а также при составлении по ним различных карт используются обычные приборы для дешифрирования (преим. стереоскопы или интерпретоскопы), а также стереофо-тограмметрические приборы.
Цветная съёмка с воздуха впервые была осуществлена не аэрофотоаппаратом, а кинокамерой в 1936 одновременно в СССР (Ленингр. отделение ЦНИИ геодезии, аэросъёмки и картографии) и в Канаде. Для решения науч. и хоз. задач собственно Ц. а. стала использоваться сразу после 2-й мировой войны 1939-45; значительное применение она получила к кон. 50-х гг. 20 в. Ц. а. эффективна при общегеогр. изучении Земли (особенно её сезонных аспектов), геол. картировании обнажённых территорий, лесоустройстве хвойно-лиственных насаждений, учёте древостоев, поражённых пром. дымами или насекомыми-вредителями, создании почвенных карт культурных земель, обследовании посевов, изучении континентального шельфа (особенно рельефа, грунтов и растительности мелководий, загрязнённости воды, ледового режима), планировании переустройства городов, социально-экономич. и археол. исследованиях и топографич. съёмке густонаселённых районов. Цветное фотографирование используется и как новое средство изучения земной поверхности (а также происходящих на ней явлений) при съёмках из космоса.
Для сравнения цветных, спектрозональных |
