| 21970318 23552 19854 932 1е в синтезе пигментов; в них осуществляется фотосинтез.
ХРОМАТЫ, соли хромовой кислоты и изополихромовых к-т. Ниже рассматриваются соли хромовой (H2CrO4) к-ты - монохроматы, или просто X.
X. устойчивы только в щелочной среде; при подкислении переходят в дихроматы. Наиболее важны X. калия и натрия. Хромат калия, K2CrO4 жёлтые кристаллы; плотность 2,732 г/см3; (tпл 968,3 0С. Хорошо растворим в воде: 62,9 г (20 °С) и 79,2 г (100 °С) в 100 г воды. Получают действием КОН на дихромат калия К2Сr2О7.
Хромат натрия, Na2CrO4, жёлтые кристаллы; плотность 2,72 г/см3, tnл 790 С. Гигроскопичен, растворим в воде: 80,2 г в 100 г воды (19,5 °С). Получают действием КОН на дихромат калия К2Сr2О7.
Хромат натрия, Na2CrO4, жёлтые кристаллы; плотность 2,72 г/см3, tnл 790 С. Гигроскопичен, растворим в воде: 80,2 г в 100 г воды (19,5 °С). Получается обжигом природного хромита FeCr2O4 с доломитом и содой при 1150-1200 °С, выщелачиванием Na2CrO4 из образовавшегося спёка, упариванием и кристаллизацией раствора.
X. натрия и калия применяются как хим. реактивы, протрава при крашении текст, материалов, составная часть дубильных растворов в кож. пром-сти, для протравливания семян, как консерванты древесины.
Лит.: Позин М. Е., Технология минеральных солей, 4 изд., ч. 1 - 2, Л., 1974. См. также лит. при ст. Хром. А. Б. Сучков.
ХРОМАТЫ ПРИРОДНЫЕ, немногочисленный класс минералов, солей хромовых к-т и нек-рых крупных катионов (Рb2+, К+, реже Са2+). X. п. объединяют ок. 10 минералов. Гл. минерал класса -крокоит, менее распространены и р а н и т РbСrО4 Н2О, тарапакит К2СrО4, феникохроит Рbз[СrО4]зО, хроматит СаСrO4 и др. К X. п. относится и дихромат калия л о п е-с и т К2Сr2О7. Известны также X. п., в к-рых наряду с [СrО4]3- могут присутствовать др. анионы (напр., [РО4]3-, [АsО4]3-, [SiO4]4- и др.). Большинство X. п. кристаллизуется в системах низшего порядка. Образуют мелкие призматические, игольчатые или таблитчатые кристаллы и их сростки, а также волокнистые, тонкозернистые и натёчные агрегаты, кристаллич. корки и др. Для X. п. характерны яркие жёлтые, оранжевые и красные цвета, вызванные присутствием Сr6+. Тв. по минералогич. шкале 2,5-3,5; плотность 2700-3600 кг/м3(у Pb-содержащих Х. п.-5800-6600 кг/м3). Хроматы калия легко растворимы в воде. X. п. образуются преим. в зоне гипер-генеза в средах с высоким кислородным потенциалом. Хроматы свинца - характерные минералы зоны окисления рудных месторождений, залегающих среди серпентинитов. Хроматы калия встречаются гл. обр. в месторождениях натриевой селитры в Чили. Кристаллы хрома-тита обнаружены в трещинах известняков в засушливых р-нах Бл. Востока. Л. Г. Фельдман.
ХРОМАФФИННАЯ СИСТЕМА, то же, что адреналовая система.
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ (от хромо... и лат. affinis -родственный), адреналовые клетки, внутрисекреторные клетки в теле человека и позвоночных животных, вырабатывающие и выделяющие в кровь адреналин, норадреналин и, вероятно, ряд других кате-холаминов, содержащихся в цитоплаз-матич. гранулах. Происходят из нейроэк-тодермы. После фиксации солями хрома приобретают тёмно-коричневую окраску (отсюда назв.). Совокупность X. к. организма составляет адреналовую систему. У человека и высших позвоночных X. к. имеют полигональную или неправильную форму, иногда с еле заметными отростками, оплетены капиллярами и образуют скопления - параганглии - в разных участках тела (вблизи нервных ганглиев и волокон, в области шейно-грудных сосудов, в паренхиме органов). Самое крупное скопление X. к.-мозговое вещество надпочечников. Выработка нейрогормонов, сопровождающаяся их выделением из цитоплазма-тич. гранул в кровь, регулируется нервными механизмами. Унизших позвоночных X. к. имеют многоотрост-чатую форму и диффузно распределены в стенках крупных магистральных сосудов туловища и в толще сердечной мышцы; выделение гормонов из цитоплазма-тич. гранул происходит непрерывно. X. к. обнаружены и у беспозвоночных, напр, в ганглиях брюшной нервной цепочки у кольчатых червей.
Лит. см. при ст. Параганглии.
Н. А. Смиттен.
ХРОМЕЛЬ [от хром и никелъ], сплав никеля с хромом, обладающий благоприятным сочетанием термоэлектрич. свойств и жаростойкости. Содержит ок. 10% Сг. ок. 1% Со, а также примеси (до 0,2%С и до 0,3%Fe). X. характеризуется достаточно большим и почти прямолинейным изменением термоэдс (ТЭДС) в широком интервале темп-р. ТЭДС термопары хромель-платина при темп-pax спаев 1000 и О °С-ок. 33 не. X. имеет постоянное значение ТЭДС при длительной работе на воздухе в интервале темп-р 20-1000 °С; при более высокой темп-ре эксплуатац. надёжность сплава снижается. X. изготовляется в виде проволоки и применяется в паре с алюмелем в качестве положительного термоэлектрода термопары хромель-алюмель, к-рая используется при измерении темп-ры. X. применяется также в качестве компенсац. проводов. В СССР выпускают X. марок НХ9.5 и НХ9.
ХРОМИРОВАНИЕ, нанесение хрома или его сплава на металлич. изделие для придания поверхности комплекса физико-хим. свойств: высокого сопротивления коррозии, износостойкости, жаростойкости, высоких механич. и электромагнитных свойств. В зависимости от характера взаимодействия поверхности изделия с хромом процесс X. осуществляется различными способами (см. Металлизация), среди к-рых наиболее распространены электролитический и диффузионный.
Электролитическое X. -наиболее распространённый гальванич. процесс, вошедший в пром. практику в 20-х гг. 20 в. X. подвергают преим. изделия из стали и чугуна, а также из сплавов на основе меди, цинка, никеля и алюминия. Хромовое покрытие характеризуется высокой хим. стойкостью, обусловленной способностью хрома пассивиро-ваться. Из-за трудностей получения тонкого беспористого покрытия надёжная защита от коррозии может быть достигнута при нанесении более экономичного трёхслойного защитно-декоративного покрытия медь-никель-хром (толщина слоя хрома 1 мкм). Осаждённый на предварительно отполированную поверхность хром имеет зеркальный блеск и серебристый с синеватым отливом цвет. Для предотвращения коррозии и придания декоративного вида хромируют мн. детали автомобилей, велосипедов, трамвайных и ж.-д. вагонов, измерит, приборов, счетных и пишущих машин, часов, паро-и водопроводной арматуры, мед. инструменты и т. д. Другое ценное свойство хромового покрытия - высокое сопротивление механич. износу - достигается при осаждении хрома по спец. режиму т. н. "молочных" осадков. Для повышения поверхностной твёрдости и износостойкости хромируют трущиеся детали, напр, цилиндры двигателей внутр. сгорания, поршневые кольца, калибры. В этих случаях наносят покрытия толщиной более 1 мм. Разработан способ т. н. пористого X., заключающийся в анодной обработке хромированных деталей, при к-ром в покрытии формируются поры, удерживающие смазку. Иногда стальные изделия подвергают комбинированному X., обеспечивающему как защиту металла от коррозии, так и высокое сопротивление износу.
Гл. компонент электролита при электролитич. X.-хромовая к-та. Электролиты для X. можно условно разделить на 3 группы: кислые (хромовая и серная к-ты), нейтральные (хромовая к-та и сульфат хрома) и основные (хромовая к-та, сульфат хрома и хромат хрома).
Диффузионное X. осуществляется 4 методами: из твёрдой, паровой, газовой и жидкой фаз (см. Диффузионная металлизация). Диффуз. X. подвергают различные детали машин и полуфабрикаты из стали, сплавов на основе никеля, молибдена, ниобия, меди и др. элементов. Диффуз. X. придаёт изделиям жаростойкость в возд. среде или в среде газов, содержащих серу и ванадий (до 1000 °С), износостойкость, жаропрочность, сопротивление эрозии, усталости, коррозии в агрессивных средах (НгО2, НМОз, NaCl), высокие электромагнитные свойства. Применение диффуз. X. (вместо гальванического) не только повышает качество изделий, но и удешевляет их произ-во, а также способствует охране окружающей среды (отсутствие сливов вредных электролитов). В зависимости от требуемых свойств диффуз. X. проводят при 900-1250 °С. Толщина диффуз. слоя от 40 мкм до 3 мм.
Лит.: Дубинин Г. Н., Диффузионное хромирование сплавов, М., 1964; Л а й н е р В. И., Защитные покрытия металлов, М., 1974. Г. Н. Дубинин, В. И. Лайнер.
ХРОМИТ, минерал; см. в ст. Хромшпинелиды.
ХРОМКА, один из видов рус. гармони. Двухрядный диатонический инструмент. При сжиме и разжиме мехов издаёт звуки одной и той же высоты (т. е., как хроматич. гармоника - отсюда её назв.). X. создана в 1890-х гг. в Вологодской губ. (до 1900 называлась северянкой). Имела 21 клавишу для правой руки и 12-для левой; позднее получила распространение X. с 25 клавишами для каждой руки. Диапазон клавиатуры правой руки: до первой - до четвёртой октавы, в верхнем ряду добавлены ре-диез, фа-диез и соль-диез; диапазон левой: фа-диез большой - фа первой октавы. Каждый бас звучит одновременно в неск. октавах. С сер. 20 в. постепенно выходит из обихода.
ХРОМО..., хром... (от греч. chroma-цвет, краска), часть сложных слов, указывающая: на отношение к цвету, окраске (напр., хромоскоп); на отношение к хрому (напр., хромометрия).
ХРОМОАЛИТИРОВАНИЕ (от хромо... и алитирование), разновидность химикатермической обработки, заключающаяся в комплексном диффузном насыщении поверхности металлов и сплавов хромом и алюминием. В зависимости от требуемых свойств хром и алюминий вводят в обрабатываемый поверхностный слой совместно (чаще) или раздельно (гл. обр. из газовой фазы). X. производится при 950-1200 °С в течение 6-10 ч. Толщина (обычно 20-500 мкм), состав и свойства диффузионного слоя зависят от природы обрабатываемого сплава, метода и режима насыщения. При раздельном насыщении свойства поверхностного слоя существенно зависят от последовательности введения элементов.
X. подвергаются изделия из стали, сплавов на основе никеля, молибдена, ниобия, тантала, кобальта, меди. X. придаёт изделиям высокую жаростойкость, сопротивление ползучести, эрозионную и коррозионную стойкость в среде азотной к-ты. Процесс применяется для повышения качества и надёжности рабочих лопаток турбин авиац. двигателей, деталей выхлопных систем, жаровых труб, камер сгорания, плазмообразующих сопел и т. д.
Лит.: Дубинин Г. Н., Диффузионное хромирование сплавов, М., 1964.
Г. Н. Дубинин.
ХРОМОВ Сергей Петрович [22.8(4.9). 1904, Бронницы, ныне Моск. обл.,-29.4. 1977, Москва], советский метеоролог и климатолог, проф. (1938), доктор геогр. наук (1943), засл. деят. науки РСФСР (1975). Окончил МГУ в 1928. Один из организаторов Бюро погоды СССР (ныне Гидрометцентр СССР). Зав. кафедрами метеорологии и климатологии ЛГУ (1946-53) и МГУ (1958-73). Осн. труды по синоптич. климатологии и метеорологии, прогнозам погоды, общей циркуляции атмосферы, тропич. метеорологии. Составил (в 1955) первый сов. метеороло-гич. словарь (совм. с Л. И. Мамонтовой). Награждён орденом Трудового Красного Знамени и медалями.
Соч.: Введение в синоптический анализ, 2 изд., М., 1937; Основы синоптической метеорологии, Л., 1948; Метеорология и климатология для географических факультетов, 2 изд., Л., 1968; Метеорологический словарь, 3 изд., Л., 1974 (совм. с Л. И. Мамонтовой).
ХРОМОВАЯ СМЕСЬ, смесь равных объёмов насыщенного на холоду водного раствора дихромата калия К3СrО7 и концентрированной серной к-ты H2SO-s. См. также Дихроматы.
ХРОМОВОКИСЛЫЕ СОЛИ, соли хромовых кислот. См. Хромоты и Дихроматы.
ХРОООВЫЕ КВАСЦЫ, кристаллогидраты двойных сернокислых солей Сг (III) и щелочных металлов или аммония. В воде хорошо растворимы; растворимость увеличивается в ряду Cs, Rb, К, Na.
Наиболее важны хромокалиевые квасцы, к-рые образуются при взаимодействии горячих растворов К2SO4 и Сr2(SО4)3; выделяются при охлаждении в виде тёмно-фиолетовых кристаллов КСr(SО4)2-12Н2О; плотность 1,83 г/см3, tпл 89 0С. Растворимость в воде при 20 °С 18,3%. Растворы хромокалиевых квасцов применяют для дубления кож, в произ-ве киноплёнки, в фотографии, как протраву при крашении и для пропитывания тканей.
Лит. см. при статьях Хром и Хроматы.
ХРОМОВЫЕ КИСЛОТЫ, кислоты, соответствующие Сr (VI): хромовая к-та Н2СrО4 и изополихромовые к-ты - двухромовая H2Cr2O7, трихромовая H2Cr3O10 и тетрахромовая H2Cr4O13. Образуются при растворении трёхокиси СrО3 (см. Хрома окислы) в воде. Хромовая к-та-кристаллич. вещество красного цвета; выделена в свободном состоянии при охлаждении насыщенных водных растворов СrО3; хромовая к-та - электролит средней силы. Изополихромовые к-ты существуют в водных растворах, окрашенных в красный цвет. X. к.-сильные окислители. Хромовой к-те соответствуют соли-хроматы, изополихромовым к-там - изо-полихроматы (см. Дихроматы, Изо-полисоедипения). Растворы хромовой кислоты используют при электролитическом хромировании и получении хрома электролизом. X. к. ядовиты. О правилах техники безопасности см. ст. Хром.
Лит. см. при статьях Хром и Хрома окислы.
ХРОМОВЫЕ РУДЫ, х р о м и т ы, природные минеральные образования, содержащие хром в таких соединениях и концентрациях, при которых их пром. использование технически возможно и экономически целесообразно. Среди хром-содержащих минералов только хромшпи-нелиды служат пром. источником получения хрома. Гл. минералы X. р.: хром-шпинелиды и силикаты - серпентин, хлорит, иногда оливин, пироксен, плагиоклаз, уваровит, хромактинолит, тальк, брусит, карбонаты, сульфиды и др. Различают сплошные и вкрапленные X. р.; среди последних выделяют густовкрапленные (50-80% хромшпинелидов), вкрапленные (30-50% ) и редковкрап-ленные (10-30%). Наблюдается различное сочетание текстур массивных с поло-счатовкрапленными, пятнистыми, ноду-лярными и др. Содержание важнейших компонентов в X. р. колеблется (весовые %): 10,5-62,0 Сr203; 4,0-34,0 Аl2О3; 1,0-18,0 Fe2O3; 7,0-24,0 FeO; 10,5-33,0 MgO; 0,4-27,0 SiO2. В нек-рых X. р. содержится 0,1-0,2 г/т элементов группы платины и до 0,2 г/га Аu. Вредные примеси - S, Р и Са (>1,0% ).
Форма рудных тел различна. В стра-тиформных массивах платформенных областей они имеют форму пластов, протягивающихся на мн. десятки км, при малой мощности - от неск. десятков см до первых м. В массивах складчатых областей рудные тела представлены резко удлинёнными линзами протяжённостью от сотен м до 1,5-2,0 км при мощности в раздувах от неск. м до 150-180 м, жило-образными телами длиной от неск. десятков м до 1000-1500 м при мощности от 2 до 15-20 м, штоками и неправильными обособлениями различного размера. Месторождения X. р. относятся к собственно магматич. образованиям, формирующимся при кристаллизации магм базальтоидного и ультраосновного составов.
Выделяются 3 хромитоносные формации : перидотит-ортопироксенит-нори-товая на платформах, перидотитовая и габбро-норит-перидотитовая в геосинклинальных областях. X. р. известны также в делювиальных, элювиальных и прибрежно-мор. россыпях. По пром. использованию выделяются металлур-гич., огнеупорные и хим. типы руд. Добыча X. р. ведётся открытым и подземным способами примерно в равных соотношениях. Некондиционные X. р. подвергаются обогащению гравитационно-флотационным методом. Извлечение составляет 80-95%.
Гл. месторождения в СССР известны на Урале (Донские и Сарановское); за рубежом - в ЮАР (Бушвелдский комплекс), Юж. Родезии (Великая Дайка, Селукве), Турции (Гулеман и др.), на Филиппинах, гл. обр. на о. Лусон (Ма-синлок и др.), в Индии (Сукинда и др.), Финляндии (Кеми), на Мадагаскаре (Ан-дриамена). На нач. 1975 запасы X. р. капиталистических и развивающихся стран составляли 1674 млн. т; из них в ЮАР (в млн. т) -1050, Юж. Родезии -550, Финляндии - 30, Турции - 10, Индии-7, на Филиппинах -7. Добыча X. р. (в тыс. т, 1974): ЮАР-1800, Юж. Родезия-400, Турция-682, Филиппины-530, Индия-398.
Лит.: Требования промышленности к ка-честву минерального сырья, 2 изд., в. 15 -Горланов С. С., Хромит, М., 1963; Рудные месторождения СССР, т. 1, М., 1974.
Н. В. Павлов.
ХРОМОВЫЕ СПЛАВЫ, сплавы на основе хрома. Свойства X. с.: высокая темп-pa плавления (-1900 °С), сравнительно небольшая плотность (7,2 г /см3), низкий коэффициент линейного расширения [9,6-10-6 °С (в интервале 20-1000 °С)], высокие модуль упругости (28 600 кгс/мм2), теплопроводность [84 вт/м-°С (при 100 °С)], жаростойкость в окислит, атмосфере (до 1350 °С), коррозионная стойкость в продуктах горения высокосернистого и дизельного топлива, мор. воде, тропич. атмосфере, ряде жидких и газовых агрессивных сред.
X. с. выплавляются в вакуумных агрегатах в атмосфере инертных газов (в качестве шихты используется электроли-тич. рафинированный хром) или изготовляются методами порошковой металлургии. Металл удовлетворительно обрабатывается резанием, хорошо паяется. Свойства X. с. зависят от содержания примесей (гл. обр. азота). Легирование исключает охрупчивание металла, к-рое может вызываться хим. взаимодействием с азотом газовой фазы при высоких темп-pax. Разработано неск. марок X. с.; практич. значение имеют только технологичные, пластичные сплавы. Нек-рые механич. свойства типичных деформируемого (0,5%Y + 0,5%La + 0,35%V + + 0,2%Ti) и литейного (30% Ni + 1,5% W + 0,3%V + 0,2%Ti) X. с. приведены в таблице.
Механические свойства хромовых сплавов
Сплав
Температура
Предел прочности
Относительное удлинение 8, %
Мн/м2
кгс!ммг
Деформируемый (ВХ-2И)
20
800
1000
1200
1500
400 280 200 150
40
40
28
20
15
4
5
17
20
30
20
Литейный (ВХ-4)
20
800
1000
1200
1050 600 240
60
105
60
24
6
10
16
18
25
Высоко-хромистый (системы Cr-Ni -- W)
- 70
20
800
1000
1300
1320 1050 500 150 40
132 105
50
15
4
30
40
45
50
55
X. с. способны длительно работать без защитных покрытий при темп-рах до 1350 0С, кратковременно -до 1500 °С. Из X. с. изготовляют детали, работающие в потоке сгорающего топлива при циклических изменениях темп-ры (в интервале 600-1500 °С), приборы с особыми физико-хим. свойствами, манипуляторы, узлы машин, производящих изделия из стекловолокна, пуансоны жидкой штамповки металлов и т. д.
К X. с. относятся также широко используемые в машиностроении т. н. высокохромистые жаропрочные сплавы систем Cr-Ni, Cr-Ni-W, Cr-Ni-Co-TiC, содержащие 35-45% Сг. Рабочая темп-ра этих сплавов до 1300 0С. Их физико-хим. свойства близки к свойствам описанных выше X. с. Сплавы обладают высокими механич. свойствами (см. табл.), стойкостью к термич. напряжениям при циклич. изменениях темп-ры, технологичностью при горячей и холодной штамповке и фасонном литье; высокохромистые сплавы хорошо свариваются, не охрупчиваются в процессе длительной работы, изделия из них ремонтоспособны, не нуждаются в защитных покрытиях. Сплав системы Сг-Ni-Со-TiC применяется как присадка при восстановлении наплавкой изношенных деталей, работающих при темп-pax до 1200 °С в агрессивных средах.
Лит.: Конструкционные материалы, под ред. А. Т. Туманова, т. 3, М., 1965 (Энциклопедия современной техники).
И.О. Панасюк.
ХРОМОВЫЙ АНГИДРИД, трёх-окись хрома, оксид хрома (VI) СrОз. См. Хрома окислы.
ХРОМОГЕНЫ (от хромо... и ...ген), вещества, содержащие (согласно теории цветности О. Витта) хромофоры, т. е. группы атомов, ответственных за окраску соединений (см. Цветности теория). X. называли также содержащиеся в тканях животных и растений бесцветные вещества, к-рые при окислении превращались в окрашенные вещества - пигменты. В. И. Палладии в своей теории дыхания растений предложил наз. дыхательными хромогенами вещества, обратимо окисляющиеся в дыхательные пигменты. В совр. биол. литературе термин "Х."не употребляется.
XРОМОЙ Алексей Григорьевич (гг. рожд. и смерти неизв.), сподвижник С. Т. Разина. В сент. 1670 Разин отправил X. с отрядом в сев.-вост. область Украины для помощи повстанцам. Отряд во главе с X. овладел рядом мелких городов. В нач. нояб. отряд X. был разбит и ушёл на Дон. Дальнейшая судьба X. неизвестна.
ХРОМОЛИТОГРАФИЯ, способ литографского воспроизведения многоцветных изображений, при к-ром для каждой краски изготовляется вручную отдельная печатная форма на камне (или цинковой пластине); на поверхность каждого камня предварительно наносится абрис. X. почти полностью вытеснена фотомеханич. процессами изготовления формы дл-я плоской печати. См. Литография.
ХРОМОМАГНЕЗИТОВЫЕ ОГНЕУПОРНЫЕ ИЗДЕЛИЯ, хромито-периклазовые, изготовляются из смесей хромита (40-50% или несколько более) и обожжённого магнезита. Огнеупорность X. о. и. ок. 2000 °С и выше (в зависимости от чистоты сырья). Выпускаются обожжённые и безобжиговые X. о. и. на различных связках, в т. ч. армированные металлич. пластинами. Применяются в цементообжигат. печах, в агрегатах чёрной и цветной металлургии. Кроме X. о. и., производятся хро-момагнезитовые порошкообразные массы для набивных футеровок, торкретирования и т. п. См. также Магнезитохро-митовые огнеупорные изделия.
Лит.: Химическая технология керамики и огнеупоров, М., 1972.
ХРОМОМЕРЫ (от хромо... и греч. meros - часть), утолщённые, плотно спи-рализованные участки дезоксирибонук-леопротеидных нитей (хромонем), из к-рых состоит хромосома, интенсивно окрашиваются ядерными красителями. Под микроскопом хорошо различимы в профазе мейоза и митоза, имеют вид темноокрашенных гранул, расположенных в определённом порядке (вдоль нити хромосомы). В X. сосредоточено до 95% всей дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) хромосомы, остальные 5% ДНК содержатся в деспирализо-ванных межхромомерных участках. Форма, размеры и число X. строго постоянны для каждой хромосомы и образуют картину X., имеющую видовую, тканевую и возрастную специфичность. Размеры X. от 500 А до 0,5 мкм у разных организмов, масса ДНК в них соответственно - от 103 до 106 пар нуклеотидов. У нек-рых растений в профазе мейоза обнаружены очень крупные X. (наз. "узелками"), к-рые служат чёткими хромосомными маркёрами (метчиками) при цитогенетических исследованиях.
При образовании гигантских политен-ных хромосом (см. Политения) гомологичные X. попарно плотно конъюгируют (сближаются), образуя диски, картина к-рых (как и картина X.) специфична для каждой хромосомы. Во мн. дисках политенных хромосом путём цитогене-тич. анализа установлены места расположения (локусы) определённых генов. Классич. генетика рассматривала X. и диски как цитологич. эквиваленты одного или неск. генов. Большинство совр. цитогенетиков считает X. функциональными единицами хромосомы, включающими структурные гены с регуляторны-ми участками; согласно противоположной гипотезе, X.- инактивированные участки хромосомы, не тождественные к.-л. информационным единицам.
И. И. Кикнадзе.
ХРОМОМЕТРИЯ (от хромо... и ...метрия), метод титриметрического анализа, основанный на применении стандартных растворов Сг (II) для определения окислителей. Анализ проводится в кислой среде. Конечную точку титрования устанавливают потенциометрически, ам-перометрически с вращающимся платиновым микроанодом, реже - с помощью хим. индикаторов. X. используется, напр., для определ |
