| 21970318 23552 19854 932 1ой-то), Дон Кихот ("Дон Кихот" Массне).
Лит.: Дейкова О., Борис Христов, София, 1965.
ХРИСТОВ Добри (14.12.1875, Варна,-23.1.1941, София), болгарский композитор, хоровой дирижёр, муз. теоретик, педагог. Чл. Болг. академии наук (1929). Учился у А. Дворжака в Пражской консерватории. С 1903 работал в Варне, с 1907- в Софии. Дирижировал хорами, в т. ч. рабочими и церк., преподавал в Гос. муз. академии (1922-33). Заложил основы нац. проф. песенного творчества, создал предпосылки для развития нац. стиля в проф. музыке Болгарии. Был собирателем, исследователем муз. фольклора болгар и др. балканских народов, использовал его в своих произв. (программная увертюра "Ивайло", 1907; "Тутра-канская эпопея", 1917; хоровая баллада "Добринка и Солнце", 1931; хоровые сюиты, т. н. венки). X.- один из первых болг. муз. теоретиков; в своих работах дал науч. объяснение метроритмич. особенностям болг. нар. песен и танцев (не-равнодольные размеры и др.). Среди его трудов - "Ритмические основы народной музыки" (1913); "Техническая структура болгарской народной музыки" (1928).
Лит.: Кръстев В., Добри Христов, София, 1961; его же, Добрл Христов, София, 1975. И. Везнев.
ХРИСТОВ Христо (р. 9.1.1915, Хар-манли), болгарский историк, академик Болг. АН (1974). Чл. Болг. коммунистич. партии с 1944. В 1940 окончил ист. ф-т Софийского ун-та. С 1949 доцент, с 1953 проф. новой и новейшей истории Болгарии в этом ун-те. С 1963 директор Ин-та истории Болг. АН. Осн. работы по новой и новейшей истории Болгарии; соавтор коллективного труда "История Болгарии" (т. 1-3, 1961-64).
Соч.: Захарий Стоянов. Обществена и по-литическа дейност, София, 1948; Революци-онната криза в България през 1918 -1919, София, 1957; Освобождението на България и политпката на западните държави 1876 -1878, София, 1968.
ХРИСТОПУЛОС (Christopulos) Атанасиос (май, 1772, Кастория,- 29.1.1847, Бухарест), греческий писатель и учёный. Спасаясь от турок, семья X. переехала в Бухарест, где в осн. прошла его жизнь. Изучал медицину и право в ун-тах Будапешта и Падуи. Осн. соч.-сб. "Лирические стихи" (Вена, 1811; Афины, 1887), созданный в традициях анакреонтической поэзии. Новые поэтич. размеры, богатые рифмы, напевность стиха обеспечили книге огромную популярность на родине, выдвинув X. в число основоположников греч. лит-ры. Исследования о поэтич. иск-ве, грамматич. пособия, словарь греч. яз. (незавершён), работы по истории и философии Др. Греции, переводы из Гомера и Геродота.
ХРИСТОС (греч. Christds, букв.- помазанник), Иисус Христос, в хрнст. церк. учении основатель христианства. Согласно евангельской мифологии X. родился от "святого духа" в Вифлееме у Марии, жены Иосифа; младенцем его увезли в Египет, чтобы спасти от Ирода; вернулся в Палестину и был крещён Иоанном Крестителем. X. собрал вокруг себя 12 учеников-апостолов (Пётр, Андрей, Иаков, Иоанн, Иуда и др.) и ходил с ними по Палестине, проповедуя своё учение и творя чудеса. В Иерусалиме Иуда предал X. за 30 сребреников. На пасхальной неделе X. был осуждён римским наместником Понтием Пилатом на смертную казнь вместе с двумя разбойниками, распят на кресте и затем похоронен, но "по прошествии субботы" воскрес. Дошла до нас и "антилегенда" о X. (передана рим. писателем 2 в. Цельсом, в Талмуде и др.), согласно к-рой X. был сыном Марии и рим. солдата Пантеры (Пандиры) а за чародейство был забит камнями. Христ. богословие 2-4 вв. развило намеченную в Новом завете идею о X. как сыне божьем; он стал рассматриваться как второе лицо Троицы. Ортодоксальное христианство приняло концепцию X. - богочеловека, в к-ром были соединены человеческая и божественная природы.
Вопрос об историчности X. вызывает среди религиоведов острые споры. Существуют два осн. направления: 1) мифологическое - признающее X. мифическим образом, созданным на основе тоте-мических верований или земледельческих культов, подобно культу Осириса, Там-муза и др. Иногда в мифе о X. видят вариант легенды о Будде или результат астрологических спекуляций. 2) Историческое - признающее X. исторической личностью. В пользу историчности X. приводятся аргументы: упоминания о нём у Иосифа Флавия и Тацита, наличие во 2 в. чантилегенды" о X. (в к-рой отрицается не существование X., а лишь приписываемый ему ореол божественности), раннее происхождение евангелий (сохранились папирусные фрагменты евангелия от Иоанна, датируемые нач. 2 в.). Согласно аргументам, выдвигаемым ми-фологич. направлением, мифичность X. гл. обр. доказывают: противоречия в новозаветном рассказе о X., обилие приписанных ему чудес, ошибки в описании быта и природы Палестины, отсутствие сведений о X. у греко-рим. авторов 1 в. н. э. (подлинность упоминаний о X., имеющихся у Иосифа Флавия и Тацита, исследователи этого направления оспаривают); нек-рые из историков этой школы утверждают, что евангелия создавались в кон. 2 в., т. е. много позднее описываемой в них жизни X., и образ X. сложился в них под влиянием Плутарха.
Образ X. занимает важное место в ср.-век. лит-ре и искусстве. X. оставался в центре внимания художников Возрождения. В новое время в X. видели нравственный идеал (Л. Толстой), революционера-бунтаря (К. Каутский), героя-страдальца (Э. Ренан).
Лит.: Древе А., Отрицание историчности Иисуса в прошлом и настоящем, пер. с нем., М., 1930; Кушу П., Загадка Иисуса, пер. с франц., М., 1930; Куб дано в М. М., Иисус Христос - бог, человек, миф?, М., 1964; Каждан А., Историческое зерно предания об Иисусе, "Наука и религия", 1966, МЬ2;Крывелев И. А., Что знает история об Иисусе Христе?, М., 1969; его же, История религии, т. 1, М., 1975, с. 145-155.
ХРИСТОФОР МИТИЛЕНСКИЙ (Christophoros Mytilenaios) (ок. 1000 - ок. 1050), византийский поэт. Стихотворные обработки библейских и евангельских эпизодов и сентенций и два стихотворных календаря ("святцы"). В светских стихотворениях X. М. с живым интересом описывает повседневную жизнь, даёт са-тирич. портреты современников. Одним из первых в визант. лит-ре стремился к индивидуализации образа.
С о ч. в рус. пер., в кн.: Памятники византийской литературы IX - XIV вв., М., 1969, с. 287.
Лит.: История Византии, т. 2, М., 1967, с. 378; Krumbacher К., Geschicnte der byzantinischen Literatur, 2 Aufl., Munch., 1897.
ХРИСТОФОРОВ Александр Христофорович [9(21 ).9.1838, с. Гришине Ци-вильского у. Казанской губ. ныне Чувашской АССР,- 18.12.1913, Кларан, Швейцария], русский революционер и публицист. Учился в Казанском ун-те, в 1861 исключён за участие в студенческих волнениях. В 1862 организовал в Саратове революц. кружок, близкий к "Земле и воле", затем к Ишутинскому кружку, X. вёл пропаганду среди учащихся, интеллигенции, рабочих. В 1864 сослан в Шенкурск, с 1875 в эмиграции. В 1877-90 ред. газ. "Общее дело", поддерживал связи с революц. народниками, группой "Освобождение труда", участвовал в изд. журн. "Освобождение".
ХРИСТОФОРОВКА, посёлок гор. типа в Криворожском р-не Днепропетровской обл. УССР. Расположен на р. Бо-ковенька (басе. р. Ингулец), в 3 км от ж.-д. ст. Гейковка (на линии Кривой Рог - Долинская). Завод огнеупорных блоков и бетонов.
ХРИСТОФОРОВО, посёлок гор. типа в Лузском р-не Кировской обл. РСФСР. Расположен в 18 км от ж.-д. станции Сусоловка (на линии Котлас - Киров). Леспромхоз.
ХРОЗОФОРА (Chrosophora), род растений сем. молочайных. Преим. однолетние травы; 10-12 видов, гл. обр. в пустынных областях Вост. полушария. В СССР 4-5 видов с б. или м. сильно выраженным опущением из звездчатых волосков. Встречающиеся в песчаных пустынях Ср. Азии X. песчаная (С. arenaria) и X. изящная (С. gra-cilis) - хороший корм для овец и коз. X. красильная (С. tinctoria), характерная для стран Средиземноморья, в СССР произрастает в Крыму, на Кавказе и изредка в Ср. Азии; растение содержит краску - красную в кислой среде, синюю - в щелочной, пригодную для окрашивания продуктов, в парфюмерии, для получения синей "сахарной" бумаги и как синька для белья.
ХРОМ (лат. Cromium), Сг, хим. элемент VI группы периодич. системы Менделеева, ат. н. 24, ат. м. 51,996; металл голубовато-стального цвета.
Природные стабильные изотопы: 50Сг (4,31%), 52Сг (87,76%), 53Сг (9,55%) и 54Сг (2,38%). Из шести искусственных радиоактивных изотопов наиболее важен 51Сг (периодполураспада T1/2 = 27,сym), к-рый применяется как изотопный индикатор.
Историческая справка. X. открыт в 1797 Л. Н. Вокленом в минерале крокоите - природном хромате свинца РbСгО4. Назв. X. получил от греч. слова chroma - цвет, краска (из-за разнообразия окраски своих соединений). Независимо от Воклена X. был открыт в крокоите в 1798 нем. учёным М. Г. Клапротом.
Распространение в природе. Ср. содержание X. в земной коре (кларк) 8,3-10-3% . Этот элемент, вероятно, более характерен для мантии Земли, т. к. ультраосновные породы, к-рые, как полагают, ближе всего по составу к мантии Земли, обогащены X. (2-10~4%). X. образует массивные и вкрапленные руды в ультраосновных горных породах; с ними связано образование крупнейших месторождений X. (см. Хромовые руды). В основных породах содержание X. достигает лишь 2-10-2%, в кислых -2,5-10-3%, в осадочных породах (песчаниках) - 3,5-10-3%, глинистых сланцах - 9-10-3% . X.- сравнительно слабый водный мигрант; содержание X. в мор. воде 0,00005 мг/л.
В целом X.- металл глубинных зон Земли; каменные метеориты (аналоги мантии) тоже обогащены X. (2,7-10-1%). Известно св. 20 минералов X. Пром. значение имеют только хромшпинели-ды (до 54% Сr); кроме того, X. содержится в ряде др. минералов, к-рые нередко сопровождают хромовые руды, но сами не представляют практич. ценности (ува-ровит, волконскоит, кемерит, фуксит). А. И. Перельман.
Физические и химические свойства. X.- твёрдый, тяжёлый, тугоплавкий металл. Чистый X. пластичен. Кристаллизуется в объём-ноцентрированной решётке, а = 2,885А (20 °С); при ~ 1830 °С возможно превращение в модификацию с гргшецентриро-ванной решёткой, а = 3,69А.
Атомный радиус 1,2?А; ионные Радиусы Сг2+ 0,83А, Сг3+0,64А, Сг6+0,52 А. Плотность 7,19 г/см3; tпл 1890 °С; tкип 2480 °С. Удельная теплоёмкость 0,461 кдж/(кг*К) [0,11 кал/(г*°С)] (25°С); термич. коэффициент линейного расширения 8,24-10-6 (при 20 °С); коэффициент теплопроводности 67 вm/(м*К) [0,16 кал (см*сек *°С)] (20 °С); удельное электросопротивление 0,414 мком*м(20 °С); термич. коэффициент электросопротивления в интервале 20-600 °С составляет 3,01-10-3. X. анти-ферромагнитеи, удельная магнитная восприимчивость 3,6- 10-6. Твёрдость высокочистого X. по Бринеллю 7-9 Мн/м* (70-90 кгс/см2).
Внешняя электронная конфигурация атома X. 3d54sl. В соединениях обычно проявляет степени окисления +2, +3, +6, среди них наиболее устойчивы Сr3+; известны отдельные соединения, в к-рых X. имеет степени окисления +1, +4, +5. X. химически малоактивен. При обычных условиях устойчив к кислороду и влаге, но соединяется с фтором, образуя CrF3. Выше 600 °С взаимодействует с парами воды, давая Сr2О3; азотом - Cr2N, CrN; углеродом - Сr23С6, Сr7С3, Сr3С2; серой - Cr2S3. При сплавлении с бором образует борид СrВ, с кремнием - силициды Cr3Si, Cr2Si3, CrSi2. Co мн. металлами X. даёт сплавы (см. Хромовые сплавы). Взаимодействие с кислородом протекает сначала довольно активно, затем резко замедляется благодаря образованию на поверхности металла окис-ной плёнки. При 1200 °С плёнка разрушается и окисление снова идёт быстро. X. загорается в кислороде при 2000 °С с образованием темно-зелёной окиси X. Сr2О3. Помимо окиси, известны др. соединения с кислородом, напр. СO, СrО3, получаемые косвенным путём (подробнее см. Хрома окислы). X. легко реагирует с разбавленными растворами соляной и серной к-т с образованием хлорида и сульфата X. и выделением водорода; царская водка и азотная к-та пассивиру-ют X.
С увеличением степени окисления возрастают кислотные и окислительные свойства X. Производные Сr2+- очень сильные восстановители. Ион Сr2+ образуется на первой стадии растворения X. в к-тах или при восстановлении Сr3+ в кислом растворе цинком. Гидрат закиси Сr(ОН)2 при обезвоживании переходит в Сr2О3. Соединения Сr 3+ устойчивы на воздухе. Могут быть и восстановителями и окислителями. Сr3+ можно восстановить в кислом растворе цинком до Сr2+ или окислить в щелочном растворе до СrО42~ бромом и др. окислителями. Гидроокись Сr(ОН)3 (вернее Сr2О3-пН2О) - амфотерное соединение, образующее соли с катионом Сr3+ или соли хромистой к-ты НСrО2 - хромиты (напр., КСrО2, NaCrO2). Соединения Сr6+: хромовый ангидрид СrО3, хромовые кислоты и их соли, среди к-рых наиболее важны хроматы и дихроматы (см. также Хромпик) - сильные окислители. X. образует большое число солей с кислородсодержащими к-тами. Известны комплексные соединения X.; особенно многочисленны комплексные соединения Сr3+, в к-рых X. имеет координационное число 6. Существует значит, число перекисных соединений X.
Получение. В зависимости от цели использования получают X. различной степени чистоты. Сырьём обычно служат хромшпинелиды, к-рые подвергают обогащению, а затем сплавляют с поташом (или содой) в присутствии кислорода воздуха. Применительно к осн. компоненту руд, содержащему Сr3+, реакция след.:
2FeCr2О4 + 4K2CO3 + 3,5О2 = = 4К2СrО4 + Fе2О3 + 4СО2.
Образующийся хромат калия К2СrО4 выщелачивают горячей водой и действием H2SO4 превращают его в дихромат К2Сr2О7. Далее действием концентрированного раствора H2SО4 на К2Сr2О7 получают хромовый ангидрид С2О3 или нагреванием К2Сr2О7 с серой - окись X. С2О3.
Наиболее чистый X. в пром. условиях получают либо электролизом концентрированных водных растворов СrО3 или Сr2О3, содержащих H2SO4, либо электролизом сульфата X. Cr2(SO4)3. При этом X. выделяется на катоде из алюминия или нержавеющей стали. Полная очистка от примесей достигается обработкой X. особо чистым водородом при высокой темп-ре (1500-1700 °С).
Возможно также получение чистого X. электролизом расплавов CrF3 или СrС13 в смеси с фторидами натрия, калия, кальция при темп-ре ок. 900 0С в атмосфере аргона.
В небольших количествах X. получают восстановлением Сr2О3 алюминием или кремнием. При алюминотермия, способе предварительно подогретую шихту из Сr2О3 и порошка или стружек Аl с добавками окислителя загружают в тигель, где реакцию возбуждают поджиганием смеси Na2O2 и Аl до тех пор, пока тигель заполнится X. и шлаком. Силикотермически X. выплавляют в дуговых печах. Чистота получаемого X. определяется содержанием примесей в Сr2О3 и в А1 или Si, используемых для восстановления.
В пром-сти в больших масштабах производятся сплавы X.- феррохром и силикохром.
Применение. Использование X. основано на его жаропрочности, твёрдости и устойчивости против коррозии. Больше всего X. применяют для выплавки хромистых сталей (см. Хромалъ, Хромель, Хромансилъ). Алюмино- и сили-котермич. X. используют для выплавки нихрома, нимоника, других никелевых сплавов и стеллита.
Значительное кол-во X. идёт на декоративные коррозионно-стойкие покрытия (см. Хромирование). Широкое применение получил порошковый X. в производстве металлокерамич. изделий и материалов для сварочных электродов. X. в виде иона Сг3+-примесь в рубине, к-рый используется как драгоценный камень и лазерный материал. Соединениями X. протравливают ткани при крашении. Нек-рые соли X. используются как составная часть дубильных растворов в кожевенной пром-сти; PbCrO4, ZnCrO4, SrCrO- как художественные краски. Из смеси хромита и магнезита изготовляют хромомагнезитовыеогнеупорные изделия.
Соединения X. (особенно производные Сг6+) токсичны. А. Б. Сучков.
X. в организме. X.- один из биогенных элементов, постоянно входит в состав тканей растений и животных. Ср. содержание X. в растениях -0,0005% (92-95% X. накапливается в корнях), у животных - от десятитысячных до десятимиллионных долей процента. В планктонных организмах коэфф. накопления X. огромен - 10 000-26 000. Высшие растения не переносят концентрации X. выше 3-10-4 моль/л. В листьях он присутствует в виде низкомолекулярного комплекса, не связанного с суоклеточ-ными структурами. Необходимость X. для растений не доказана. У животных X. участвует в обмене липидов, белков (входит в состав фермента трипсина), углеводов (структурный компонент глюко-зоустойчивого фактора). Основной источник поступления X. в организм животных и человека - пища. Снижение содержания X. в пище и крови приводит к уменьшению скорости роста, увеличению холестерина в крови и снижению чувствительности периферийных тканей к инсулину. М. Я. Школьник. Отравлениях, и его соединениями встречаются при их произ-ве; в машиностроении (гальванич. покрытия); металлургии (легирующие добавки, сплавы, огнеупоры); при изготовлении кож, красок и т. д. Токсичность соединений X. зависит от их хим. структуры: дихроматы токсичнее хроматов, соединения Сг (VI) токсичнее соединений Сг(II), Сг(III). Начальные формы заболевания проявляются ощущением сухости и болью в носу, першением в горле, затруднением дыхания, кашлем и т. д.; они могут проходить при прекращении контакта с X. При длит, контакте с соединениями X. развиваются признаки хронич. отравления: головная боль, слабость, диспепсия, потеря в весе и др. Нарушаются функции желудка, печени и поджелудочной железы. Возможны бронхит, бронхиальная астма, диффузный пневмосклероз. При воздействии X. на кожу могут развиться дерматит, экзема. По нек-рым данным, соединениях., преим. Cr(III), обладают канцерогенным действием. Профилактика отравлений: периодич. мед. осмотры с участием отоларинголога; при гальванич. процессах - местная вентиляция в виде бортовых отсосов у ванн, использование перчаток, защитных мазей; при наличии пыли, содержащей X., применяют респираторы, общие средства пылеподавления и пылеулавливания.
А. А. Каспаров.
Лит.: Салли А. Г., Брэндз Э. А., Хром, 2 изд., М., 1971; Некрасов Б. В., Основы общей химии, М., 1973; Ахметов Н. С., Неорганическая химия, 2 изд., М., 1975; Ре ми Г., Курс неорганической химии, пер. с нем., т. 1 - 2, М., 1972 - 74; Коттон Ф., Уилкинсон Дж., Современная неорганическая химия, пер. с англ., ч. 3, М., 1969; Грушко Я. М., Соединения хрома и профилактика отравлений ими, М., 1964; В о w e n H. J. М., Trace elements in biochemistry, L. -N. Y., 1966.
ХРОМА, река на С.-В. Якут. АССР. Дл. 685 км, пл. басе. 19 700 км2. Образуется при слиянии pp. Тэмтэкэн и Немалак-Арангас, стекающих с хр. Полоусный кряж, течёт по Яно-Индигирской низм. Впадает в Хромскую губу Вост.-Сибирского м. Питание снеговое и дождевое. Замерзает в конце сентября, вскрывается в конце мая. Перемерзает. Осн. приток слева - Урюнг-Улах.
ХРОМА ОКИСЛЫ, хрома о к с и д ы, соединения хрома с кислородом: СrО, Сr2О3, СrО2, СrО3 и др.
Хрома закись, СгО, чёрные кристаллы; tпл 1550 °С. Нерастворима в воде и горячих концентрированных НС1 и H2SOi. Сильный восстановитель. Гидрат закиси хрома Сг(ОН)2 при обезвоживании окисляется до Сr2О3. Получают СrО разложением гексакарбонила хрома Сr(СО)в при 300 °С в вакууме. Применения не находит.
Хрома окись, Сг2О3, тёмно-зелёные кристаллы; плотность 5,21 г/см3; tпл 1990 °С. В воде нерастворима. Обладает амфотерными свойствами. При сплавлении с сульфатами щелочных металлов даёт хрома сульфат, со щелочами - хромиты. Хрома окиси соответствует гидроокись Сr2О3-6Н2О; могут быть получены и др. гидратные формы, напр. Сr2О3-5Н2О, Сr2О3-7Н2О, Сr2Оз является конечным продуктом термич. разложения большинства соединений хрома; в технике её получают термич. разложением СrОз при 500 °С или прокаливанием дихроматов (напр., К2Сr2О7, Na2Cr2O7) с древесным углём. Хрома окись используют как сырьё при алюминотермич. способе получения хрома, в произ-ве стойких к свету красок, для окраски стёкол и керамики, в качестве полирующего материала, катализатора в неорганич. и органич. синтезе (при дегидрогенизации, ароматизации, гидри-ровании, крекинге и т. д.).
Хрома двуокись, СrО2, кристаллы чёрного цвета; плотность 4,8 г/см3. Получают СrО2 нагреванием СrО3 или хлористого хромила СrО2С12 до 360-400 "С и под высоким давлением в атмосфере кислорода.
Хрома трёхокись, хромовый ангидрид, СrО3, тёмно-красные кристаллы; плотность 2,8 г/см3; tпл 196 °С. Гигроскопична, расплывается на воздухе. С водой образует хромовые кислоты. Сильный окислитель. Получают действием H2SO4 на дихромат натрия Na2Cr2O7 (реже K2Cr2O7). Применяют для получения хрома электролизом, электролитического хромирования. Хрома трёхокись, так же как и др. соединения Сr (VI), ядовита.
Лит.: Роде Т. В., Кислородные соединения хрома и хромовые катализаторы, М., 1962; См. также лит. при ст. Хром.
А. Б. Сучков.
ХРОМА ХЛОРИДЫ, соединения хрома с хлором: СrС12, СrС13, СrСl4.
Хлорид хрома (II), СrС12, белые гигроскопичные кристаллы; плотность 2,75 г/см3; tпл 824 0С. Водные растворы голубого цвета. Образует комплексы с аммиаком, гидразином, дипириди-лом и др. соединениями. Получают восстановлением СrСl3 водородом при 700 °С или взаимодействием хлористого водорода с металлом при 600-700 °С. Применяют в хроматометрии.
Хлорид хрома (III), СrС13, фиолетовые кристаллы; плотность 2,76 г/см3; tпл 1152 °С. При 600 °С возгоняется в токе хлора и разлагается в его отсутствие на хлор и СrС12. В воде растворим в присутствии восстановителей (Cr2+, Fe2+). В технике получают высокотемпературным хлорированием хрома, феррохрома, а также хромовой руды в присутствии угля с раздельной конденсацией образующихся в двух последних случаях хлоридов хрома и железа. Применяют при электро-литич. и металлотермич. получении хрома.
Хлорид хрома (IV), СгСЦ, неустойчив в твёрдом состоянии. Образуется в газовой фазе при нагревании СrС13 в избытке хлора.
Из соединений хрома с хлором и кислородом наиболее важен хлористый х р о м и л, СrО2С12. Это тёмно-красная жидкость; плотность 1,911 г/см3; tпл - 96,5 0С; tКип 117 °С. Окисляет большинство органич. веществ. Образуется при действии сухого НС1 на СrО3. Применяется в качестве окислителя в органич. синтезе (получение ализарина, сахарина, антрахиноновых красителей).
Лит. см. при ст. Хром. А. Б. Сучков.
ХРОМАЛЬ (от хром и алюминии), общее назв. группы жаростойких сплавов на основе железа, содержащих 17-30% Сг и 4,5-6,0% А1. Сплавы характеризуются редким сочетанием высокой жаростойкости (до 1400 °С) и высокого удельного электрич. сопротивления (1,3-1,5 мком-м). Темп-pa плавления 1500-1510 °С, плотность 7,15-7,30 г/см3. X., как и нихромы, широко распространённые в технике материалы, к-рые применяются в виде проволоки и ленты для изготовления нагревательных элементов высокотемпературных электрич. печей. X. дешевле и более жаростойки, чем нихромы, но более сложны в произ-ве и требуют особых условий эксплуатации вследствие низкой прочности при темп-рах выше 1000 °С, охрупчивания в процессе службы, а также хим. взаимодействия с парами и окислами нек-рых распространённых в практике металлов. X. обладают высокой жаростойкостью на воздухе, в водороде, окислит, атмосфере, содержащей серу и углерод. В СССР выпускают X. марок ОХ23Ю5А, ОХ27Ю5А и др. Из зарубежных X. наиболее известны сплавы канталъ и мегапир.
Лит.: Прецизионные сплавы. Справочник, М., 1974.
ХРОМАНСИЛЬ (от хром и лат. Мап-ganum - марганец, Silicium - кремний), конструкционная сталь, легированная хромом, марганцем и кремнием (ок. 1% каждого элемента); содержание углерода в различных марка |
