| 21970318 23552 19854 932 1заны с запросами практич. жизни.
X. и. как науч. учреждения возникли на рубеже 19 и 20 вв. в связи с необходимостью новых организационных форм исследовательской работы, обусловленной процессом дифференциации и интеграции хим. науки, появлением теоретич. и технич. проблем, решение которых требовало коллективного труда учёных разных специальностей.
Первыми науч. учреждениями, проводившими науч. работы по химии, были хим. лаборатории, напр. Королевская хим. лаборатория в Стокгольме (1637), Хим. лаборатория Ин-та в Болонье (1714), Хим. н.-и. лаборатория при Пе-терб. АН, организованная М. В. Ломоносовым (1748), Хим. лаборатория Королевского ин-та Великобритании (1799), Хим. лаборатория ун-та в Гисене, организованная Ю. Либихом (1825).
Первые X. и. создавались при ун-тах и др. высших школах. Основателями X. и. являлись крупные учёные-химики, творцы новых науч. направлений: Ф. А. Кекуле основал (1868) Хим. ин-т Боннского ун-та; В. Нернст - Физико-химич. ин-т Гёттингенского ун-та (1896); В. Оствалъд - Физико-химич. ин-т Лейпцигского ун-та (1898); С. Аррениус-Нобелевский физико-химич. ин-т в Стокгольме (1905); А. Вернер - Хим. ин-т Цюрихского ун-та (1909); М. Склодовская-Кюри - Ин-т радия в Париже (1914).
С нач. 20 в. в разных странах стали создаваться крупные нац. центры науч. исследований с частичным участием гос-ва в финансировании и управлении, включавшие неск. X. и., напр, ин-ты Науч. об-ва Кайзера Вильгельма в Германии (1911; с 1948 - Науч. об-во М. Планка). В 1915 в Великобритании утверждено специальное правительство - Департамент науч. и пром. исследований с гос. химической н.-и. лабораторией.
В России науч. работы по химии велись в Хим. лаборатории при Петерб. АН, в лабораториях ун-тов [Петербургского, Казанского, Московского, Дерптского (ныне Тартуского), Киевского, Харьковского, Новороссийского (в Одессе)], по-литехнич. ин-тов (Рижского, Киевского, Петербургского), технологич. ин-тов (Петербургского, Харьковского, Томского), горных ин-тов (Петербургского, Екате-ринославского) и др. технич. высших уч. заведений. Во всех этих лабораториях были созданы крупные науч. школы и воспитаны высококвалифицированные химики. В дореволюц. России спец. X. и. не было, хотя на необходимости их создания настаивали передовые учёные (В. И. Вернадский, Н. С. Курнаков, Л. А. Чугаев).
В первые годы Сов. власти основаны: Ин-т физико-химич. анализа (Петроград, 1918), Ин-т по изучению платины и др. благородных металлов (Петроград, 1918), Радиевый ин-т (Петроград, 1922; с 1950 носит имя В. Г. Хлопина), Хим. ин-т (Ленинград, 1924, на базе хим. лаборатории, основанной в 1748).
Появился ряд X. и., ныне входящих в систему Мин-ва хим. пром-сти СССР: Физико-химич. ин-т им. Л. Я. Карпова [Москва, 1931, на базе Хим. ин-та им. Л. Я. Карпова (1921), созданного, в свою очередь, на базе Центральной хим. лаборатории ВСНХ (1918)]; Гос. ин-т прикладной химии (Петроград, 1919; до 1924 - Российский ин-т прикладной химии); Н. и. ин-т по удобрениям и инсектофунгицидам (Москва, 1918; до 1933-Науч. ин-т по удобрениям); Всесоюзный н.-и. ин-т хим. реактивов и особо чистых хим. веществ (Москва, 1918) и др.
В системе Мин-ва хим. пром-сти СССР и Мин-ва нефтеперераб. и нефтехимич. пром-сти СССР функционируют: Ин-т азотной пром-сти; Всесоюзный н.-и. ин-т синтетич. каучука им. С. В. Лебедева (Ленинград, 1945); Н.-и. ин-т резиновой пром-сти (Москва, 1945); Н.-и. ин-т шинной пром-сти (Москва, 1945); Всесоюзный н.-и. ин-т нефтехимич. процессов (Ленинград, 1958); Н.-и. ин-т мономеров для синтетич. каучука (Ярославль, 1958) и др.
В системе АН СССР функционируют (1976) следующие X. и.: Высокомолекулярных соединений (Ленинград, 1948); Нефтехимич. синтеза им. А. В. Топчиева [Москва, 1959, на бдзе Ин-та нефти (1947)]; Общей и неорганич. химии им. Н. С. Курнакова [Москва, 1934, в результате объединения Лаборатории общей химии Хим. ин-та (1924), Ин-та по изучению платины и др. благородных металлов (1918) и Ин-та физико-химич. анализа (1918)]; Физ. химии [Москва, 1945, на базе Коллоидо-электрохимич. ин-та, основанного (1934) В. А. Кистя-ковским при преобразовании созданной им же Лаборатории коллоидо-электро-химии (1930)]; Химии (Горький, 1969, на базе Лаборатории стабилизации полимеров); Хим. физики (Москва, 1931); Электрохимии (Москва, 1957); Элементо-органич. соединений (Москва, 1954); Геохимии и аналитич. химии им. В. И. Вернадского [Москва, 1947, на базе Лаборатории геохимич. проблем, основанной В. И. Вернадским в Москве (1929)]; Новых хим. проблем (Черноголовка, Московская обл., 1964); Химии силикатов им. И. В. Гребенщикова [Ленинград, 1948, на базе Лаборатории химии силикатов (1934)]; Биоорганич. химии им. М. М. Шемякина (Москва, 1959, до 1974 - Ин-т химии природных соединений); Органич. химии им. Н. Д. Зелинского [Москва, 1934, на базе лаборатории органич. химии Хим. ин-та АН СССР и лаборатории высокомолекулярных соединений С. В. Лебедева (1934)].
В Сибирское отделение АН СССР входят X. и.: Катализа (Новосибирск, 1958); Неорганич. химии (Новосибирск, 1957); Новосибирский ин-т органич. химии (1958); Иркутский ин-т органич. химии (1957); Физико-химич. основ переработки минерального сырья (Новосибирск, 1944, до 1964 - Химико-ме-таллургич. ин-т); Хим. кинетики и горения (Новосибирск, 1957); Химии нефти (Томск, 1970).
В составе Дальневосточного и Уральского науч. центров, Башкирского, Казанского и Кольского филиалов АН СССР имеются следующие X. и.: Химии (Владивосток, 1971); Тихоокеанский ин-т биоорганич. химии (Владивосток, 1974, ранее - Ин-т биологически активных веществ); Химии (Свердловск, 1955); Электрохимии (Свердловск, 1947); Химии (Уфа, 1969, ранее - Ин-т органич. химии Башк. филиала АН СССР); Органич. и физич. химии им. А. Е. Арбузова [Казань, 1965, создан путём объединения Хим. ин-та им. А. Е. Арбузова (1946) и Казанского ин-та органич. химии (1958)]; Химии и технологии редких элементов и минерального сырья (1957, Апатиты, Мурманская обл.).
В составе АН союзных республик функционируют (1975) следующие X. и.:
АН Азерб. ССР: Нефтехимич. процессов им. Ю. Г. Мамедалиева (Баку, 1959) и Сумгаитский филиал этого ин-та (1965); Теоретич. проблем хим. технологии (Баку, 1965); Неорганич. и физич. химии [Баку, 1965, на базе Ин-та химии (1935)1 и при нём Нахичеванский науч. центр (Нахич. АССР, Нахичевань-на-Араксе, 1972); Химии присадок [Баку, 1965, на базе лаборатории синтеза и технологии присадок Ин-та нефтехимич. синтеза (1959)].
АН А р м. ССР: Тонкой органич. химии им. А. Л. Мнджояна (Ереван, 1955); Общей и неорганич. химии (Ереван, 1969); Органич. химии [Ереван, 1957, на базе отдела органич. химии Хим. ин-та (1935)]; Биохимии (Ереван, 1961); Агро-хим. проблем и гидропоники (Ереван, 1966);
АН БССР: Физико-органич. химии [Минск, 1959, на базе Ин-та химии (1931)]; Биоорганич. химии (Минск, 1974); Общей и неорганич. химии [Минск, 1959, на базе Ин-та химии (1931)]; Геохимии и геофизики (Минск, 1971).
АНГруз. ССР: Физич. и органич. химии им. П. Г. Меликишвили (Тбилиси, 1929); Неорганич. химии и электрохимии (Тбилиси, 1956); Фармакохимии им. И. Г. Кутателадзе (Тбилиси, 1932); Биохимии растений (Тбилиси, 1971).
АНКазах. ССР: Хим. наук (Алма-Ата, 1945); Органич. катализа и электрохимии (Алма-Ата, 1969); Химико-металлургический (Караганда, 1958); Химии нефти и природных солей (Гурьев, 1960).
АН Кир г. ССР: Неорганич. и физич. химии [Фрунзе, 1960, на базе Ин-та химии (1943)]; Органич. химии (Фрунзе, I960); Биохимии и физиологии (Фрунзе; 1964).
АН Лат в. ССР: Неорганич. химии (Рига, 1946); Органич. синтеза [Рига, 1957, на базе ряда лабораторий Ин-тз лесохозяйственных проблем (1964)]; Химии древесины [Рига, 1963, на базе Ин-та лесохозяйственных проблем (1946)].
АН Л и т о в. ССР: Химии и хим. технологии (Вильнюс, 1945); Биохимии (Вильнюс, 1967).
АНМолд. ССР: Химии (Кишинёв, 1959).
АН Тадж. ССР: Химии (Душанбе, 1945).
АН Туркм. ССР: Химии (Ашхабад, 1957).
АН У з б. ССР: Химии (Ташкент, 1943); Химии растит, веществ [Ташкент, 1956, на базе лаборатории химии алкалоидов Ин-та химии (1943)]; Биохимии (Ташкент, 1967). АН Узб. СССР осуществляет также научно-организац. руководство Н.-и. ин-том химии и технологии хлопковой целлюлозы Мин-ва хим. пром-сти СССР и Среднеазиатским н.-и. ин-том нефтехимич. переработки Мин-ва нефтеперераб. п нефтехимпч. пром-сти СССР.
АН УССР: Физ. химии им. Л. В. Писаржевского (Киев, 1927); Донецкое отделение физико-органич. химии (Донецк, 1966); Общей и неорганич. химии (Киев, 1931, до 1945 - Ин-т химии); Коллоидной химии и химии воды (Киев, 1967); Органич. химии (Киев, 1939); Химии высокомолекулярных соединений (Киев, 1958, до 1964 - Ин-т химии полимеров и мономеров); Ин-т газа (Киев, 1949); Биохимии им. А. В. Пал-ладина (Киев, 1925).
АН Э с т. ССР: Химии (Таллии, 1947).
Н.-и. работами в области химии занимаются (1974) более 155 отраслевых ин-тов и их филиалов, св. 50 ин-тов АН СССР и АН союзных республик, более 110 проблемных лабораторий высших уч. заведений. В разработке многих химических и комплексных проблем участвуют наряду с X. и. также нек-рые биологические институты (напр., Агрохимии и почвоведения; Белка; Биохимии им. А. Н. Баха; Биохимии и физиологии микроорганизмов; Молекулярной биологии; Фотосинтеза), геологич. ин-ты (напр., Геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии; Минералогии, геохимии и кристаллохимии редких элементов), Ин-т океанологии им. П. П. Ширшова, др. ин-ты и лаборатории.
В других социалистич. странах н.-и. работы проводят X. и. АН и отраслевых мин-в этих стран. Фундаментальные исследования ведут гл. обр. столичные ака-демич. X. и.: в Н Р Б - Общей и неор-ганич. химии, Органич. химии, Физ. химии; в В Н Р - Центр, хим. н.-и. ин-т, ин-ты изотопов, технич. химии, биохимии, почвоведения и агрохимии, Центр по исследованию хим. структур; в Г Д Р-Центр, ин-т неорганич. химии, Органич. химии, Физ. химии; в К Н Д Р - Центр, хим. ин-т, Хим. волокна, Химико-технический; в МНР - Химии, Биологически активных веществ; в П Н Р - Физ. химии, Органич. химии, Биохимии и биофизики; в С Р Р - Центр физ. химии, Центр органич. химии, Центр неорганич. химии; в ЧССР - Физ. химии, Макромолекулярной химии, Неорганич. химии, Органич. химии и биохимии, Теоретич. основ хим. процессов.
В капиталистич. странах X. и. в основном входят в состав гос. ведомств, ун-тов и др. высших уч. заведений, а также н.-и. обществ, частично субсидируемых гос-вом. Фундаментальные исследования проводят: в С Ш А - Калифорнийский, Корнеллский, Пенсильванский ун-ты, Ин-т теоретич. химии при Висконсинском ун-те, Массачусетсский технологич. ин-т, Франклиновский ин-т (Филадельфия), Баттелевский мемориальный ин-т в Ко-лумбусе и др.; в.Великобрита-н и и - ун-ты в Бристоле, Глазго, Кембридже, Ливерпуле, Лондоне, Манчестере, Ноттингеме, Оксфорде, Эдинбурге, Исследовательский ин-т Фулмера и др.; в Ф Р Г - ин-ты физ. химии при Боннском, Гамбургском, Вюрцбургском и др. ун-тах, органич. химии при Майнцском ун-те, неорганич. химии и электрохимии при Ахенском высшем технич. уч-ще, X. и. при Гейдельбергском ун-те, Ин-т спектрохимии и прикладной спектроскопии, Нем. ин-т пластмасс и др.; во Франции - Нац. ин-т прикладной химии, Н.-и. центр пластич. материалов, Франц. ин-т каучука, ин-ты хим. технологии при ун-те в Тулузе, исследований в области катализа и др.; в Италии -Нац. ин-т химии, Науч. центр прикладной химии, X. и. различных профилей при Римском, Миланском, Павианском, Пи-занском ун-тах, ин-ты химии, пром. химии, физ. химии и электрохимии при По-литехнич. ин-те в Милане; в Я п о н и и-Гос. ин-ты пром. исследований в Нагое и Осаке, исследовательские ин-ты пром. химии (Токио) и катализа (при ун-те Хоккайдо), Инженерных исследований и Хим. исследований при Киотском ун-те. Фундаментальные и прикладные исследования в области химии и хим. технологии проводятся также в науч. подразделениях пром. капиталистич. фирм (см. Химические монополии). О X. и. см. также в статьях о странах и нац. АН.
Лит.: Ломоносовский сборник. Материалы для истории развития химии в России, М., 1901; Химический институт. Основан в 1748 г., Л., 1925; К о м к о в Г. Д., Л е в ш и н Б. В., Семёнов Л. К., Академия наук СССР. 1724-1974. Краткий исторический очерк, М., 1974; История Академии наук СССР, т. 1-2, М.-Л., 1958 - 64; Академия наук Армянской ССР за 25 лет, Ер., 1968; Академия наук Латвийской ССР, Рига, 1974; Академия наук Литовской ССР.(Краткий обзор развития и наиболее важных достижений), Вильнюс, 1974; Новосибирский научный центр, Ново-сиб., 1962; Исследования по теоретической и прикладной неорганической химии, М., 1971; Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского, 1934-1974, М., 1974; Научно-исследовательский Физико-химический институт им. Л. Я. Карпова, М., 1968;Пятый Международный конгресс по катализу, Новосиб., 1973; Радиевый институт имени В. Г. Хлопина, Л., 1972; Д ж у а М., История химии, пер. с итал., М., 1975; Научно-исследовательские организации в области химии США, Англии, Италии, ФРГ, Франции и Японии, Справочник, М., 1971. В.А.Волков.
ХИМИЧЕСКИЕ ИСТОЧНИКИ ТОКА, устройства, вырабатывающие электрич. энергию за счёт прямого преобразования хим. энергии окислительно-восстановит. реакций. Первые X. и. т. созданы в 19 в. (Вольтов столб, 1800; элемент Дани-ела - Якоби, 1836; Лекланше элемент, 1865, и др.). До 60-х гг. 19 в. X. и. т. были единств, истрчниками электроэнергии для питания электрич. приборов и для лабораторных исследований. Основу X. и. т. составляют два электрода (один - содержащий окислитель, другой - восстановитель), контактирующие с электролитом. Между электродами устанавливается разность потенциалов -электрод вижу ишя. сила (эдс), соответствующая свободной энергии окислительно-восстановит. реакции. Действие X. и. т. основано на протекании при замкнутой внеш. цепи пространственно разделённых процессов: на отрицат. электроде восстановитель окисляется, образующиеся свободные электроны переходят по внеш. цепи (создавая разрядный ток) к положит, электроду, где участвуют в реакции восстановления окислителя. В зависимости от эксплуатац. особенностей и от электрохимич. системы (совокупности реагентов и электролита) X. и. т. делятся на гальванич. элементы (обычно наз. просто элементами), к-рые, как правило, после израсходования реагентов (после разрядки) становятся неработоспособными, и аккумуляторы, в к-рых реагенты регенерируются при зарядке - пропускании тока от внеш. источника (см. Зарядное устройство). Такое деление условно, т. к. нек-рые элементы могут быть частично заряжены. К важным и перспективным X. и. т. относятся топливные элементы (электрохимические генераторы), способные длительно непрерывно работать за счёт постоянного подвода к электродам новых порций реагентов и отвода продуктов реакции. Конструкция резервных химических источников тока позволяет сохранять их в неактивном состоянии 10-15 лет (см. также Источники тока).
Характеристики химических источников тока
Тип источника тока
Состояние разработки
Электрохимическая система
Разрядное напряжение, в
Удельная энергия, вm • ч/кг
Удельная мощность, em/кг
Другие показатели
номинальная
максимальная
Гальванические элементы
Сохранность, годы
Марганцевые солевые
А
(+) MnO2 | NH4C1, ZnCl2 |Zn (-}
1,5-1,0
20-60
2-5
20
1-3
Марганцевые щелочные
А
(+) MnO2 | КОН | Nn (-)
1,5-1,1
60-90
5
20
1-3
Ртутно-цинковые
А
(+) HgO | КОН | Zn
1,3-1,1
110-120
2-5
10
3-5
Литиевые неводные
Б
(+) (С) | SOC12, LiAlCl4 | Li (-)
3 , 2-2 , 6
300-450
10-20
50
1-5
Аккумуляторы
Срок службы, циклы
Свинцовые кислотные
А
(+) РbO2 | H2SO4 | Pb (-)
2,0-1,8
25-40
4
100
300
Кадмиево- и железо-никелевые щелочные
А
(+) NiOOH | KOH | Cd, Fe (- )
1,3-1,0
25-35
4
100
2000
Серебряно-цинковые
А
(+) Ag2O, AgO | KOH | Zn (-)
1,7-1,4
100-120
10-30
600
100
Никель-цинковые
Б
(+) NiOOH | KOH | Zn (-)
1,6-1,4
60
5-10
200
100-300
Никель-водородные
Б
(+) NiOOH | KOH | H2 (Ni) (-)
1,3-1,1
60
10
40
1000
Цинк-воздушные
В
(+) O2 (C) | KOH | Zn (-)
1,2-1,0
100
5
20
(100)
Серно-натриевые
В
(+) SNaO • 9A12O3 | Na (-)
2,0-1,8
200
50
200
(1000)
Топливные элементы
Ресурс работы, ч
Водородно-кислородные
Б
(+) O2 (C, Ag) | КОН| H2 (Ni) (-)
0,9-0,8
-
-
30-60
1000-5000
Гидразино-кислородные
Б
(+) O2, (C, Ag) | KOH | N2H4 (Ni) (-)
0,9-0,8
-
-
30-60
1000-2000
* А - серийное произ-во, Б - опытное произ-во, В - в стадии разработки (характеристики ожидаемые).
Примечание. Характеристики (особенно удельная мощность) ориентировочные, так как данные разных фирм и разных авторов не совпадают.
С нач. 20 в. произ-во X. и. т. непрерывно расширяется в связи с развитием ав-томоб. транспорта, электротехники, растущим использованием радиоэлектронной и др. аппаратуры с автономным питанием. Пром-сть выпускает X. и. т., в к-рых пре-им. используются окислители РЬО2, NiOOH, МпО2 и др., восстановителями служат Pb, Cd, Zn и др. металлы, а электролитами - водные растворы щелочей, кислот или солей (см., напр., Свинцовый аккумулятор),
Осн. характеристики ряда X. и. т. приведены в табл. Лучшие характеристики имеют разрабатываемые X. и. т. на основе более активных электрохимич. систем. Так, в неводных электролитах (органич. растворителях, расплавах солей или твёрдых соединениях с ионной проводимостью) в качестве восстановителей можно применять щелочные металлы (см. также Расплавные источники тока). Топливные элементы позволяют использовать энергоёмкие жидкие или газообразные реагенты.
Лит.: Дасоян М. А., Химические источники тока, 2 изд., Л., 1969; Рома-нов В. В., X а ш е в Ю. М., Химические источники тока, М., 1968; Орлов В. А., Малогабаритные источники тока, 2 изд., М., 1970; В а и н е л Д. В., Аккумуляторные батареи, пер. с англ., 4 изд., М. - Л., 1960; The Primary Battery, ed. G. W. Heise, N. C. Gaboon, v. 1, N. Y. - L., 1971.
В. С. Багоцкий.
ХИМИЧЕСКИЕ КОНГРЕССЫ международные. Первый Международный химич. конгресс состоялся 3 - 5 сент. 1860 в Карлсруэ. Он был созван по инициативе 47 крупнейших химиков Европы: Р. В. Бунзена, Ш. А. Вюрца, Ж. Дюма, С. Канниццаро, Ф. А. Кекуле, Ж. Ш. Г. Мариньяка, Э.Мичерлиха и др. В их числе были рус. учёнше Н. Н. Бекетов, Н. Н. Зинин, Н. Н. Соколов, Ю. Ф. Фрицшеп др. Конгресс, по замыслу его организаторов, был призван устранить существовавшие разнЪречия в толковании понятий чатом", "молекула", "эквивалент", крайне затруднявшие использование публикуемой информации и преподавание химии. По докладу С. Канниццаро конгресс дал чёткие и правильные определения этим понятиям. Как одно из следствий этого в физике и химии стал широко применяться Авогадро закон, в частности для установления молекулярных масс. Конгресс имел решающее значение для утверждения атомно-молекулярной теории в химии. В нём приняло участие 127 химиков. Рус. делегация (7 чел.) включала А. П. Бородина, Н. Н. Зинина, Д. И. Менделеева, Л. Н. Шишкова (один из секретарей конгресса) и др.
В 1894 в Брюсселе состоялся 1-й конгресс по прикладной химии; затем эти конгрессы проводились регулярно - 2-й конгресс проходил в Париже (1896), 3-й - в Вене (1898), 4-й - в Париже (1900), 5-й - в Берлине (1903), 6-й-в Риме (1906), 7-й - в Лондоне (1909), 8-й- в Вашингтоне и Нью-Йорке (1912). 9-й конгресс должен был состояться в авг. 1915 в Петербурге. Подготовка к нему велась под рук. П. И. Вальдена, В. Н. Ипатьева и Д. П. Коновалова.
Однако 1-я мировая война 1914-18 помешала его созыву.
В 1920 в Париже представители хим. обществ ряда стран основали Международный союз теоретической и прикладной химии (ИЮПАК). Одна из задач ИЮПАК - проведение междунар. конгрессов по теоретич. и прикладной химии. До 1939 проведены 9-й (Люцерн, 1936) и 10-й (Рим, 1938) конгрессы. Регулярно X. к. стали проводиться только после 2-й мировой войны 1939-45. 11-й конгресс состоял сяв Лондоне(1947), 12-25-й-проводились в Нью-Йорке (1951), Стокгольме (1953), Цюрихе (1955), Лисабоне (1956), Париже (1956), Мюнхене (1959), Монреале (1961), Лондоне (1963), Москве (1965), Праге (1967), Сиднее (1969), Бостоне (1971), Гамбурге (1973), Иерусалиме (1975). Тематика конгрессов ИЮПАК отражает тенденции развития хим. науки. Нек-рые из конгрессов были посвящены гл. обр. отдельным новым областям химии, на других рассматривались самые различные хим. проблемы.
Об интересе к X. к. и об их роли свидетельствует, напр., большое число читаемых на них докладов (366 на 15-м, 488 на 17-м, 501 на 18-м, 620 на 20-м, 647 на 23-м). Весьма представительным был, в частности, 20-й конгресс (Москва, 1965, ок. 3500 делегатов из 38 стран), обсуждавший вопросы, к-рые на предыдущих X. к. либо вообще не рассматривались, либо рассматривались, но недостаточно подробно. Так, на 20-м конгрессе, в соответствии с программой, работали секции: по поверхностным явлениям и дисперсным системам, по радиационной, космич., неорганич., аналитич. химии и по теоретич. основам химич. технологии, а также симпозиум по низкотемпературной плазме. Из 620 докладов св. 200 было прочитано сов. учёными. На 26-м конгрессе (Токио, 1977) было 3250 участников из 54 стран. Работали 4 секции (по физич., аналитич., органич. химии и химии высокомолекулярных соединений) и симпозиумы по проблемам, связанным с охраной окружающей среды, новыми источниками энергии и сырья, изучением веществ и процессов, используемых в медицинской и пище |
