| 21970318 23552 19854 932 1иков рассматривает её как флористич. царство), Новозеландскую, Новокаледонскую и Магеллано-Антарктическую области.
Лит.: Алехин В. В., Кудряшов
Л. В., Говорухин В. С., География растений с основами ботаники, 2 изд., М., 1961; Тахтаджян А. Л., Происхождение и расселение цветковых растений, Л., 1970; Леме Ж., Основы биогеографии, пер. с франц., М., 1976; Diе1s L., Pflanzengeographie, 5 Aufl., В., 1958.; Good R., The geography of the flowering plants, [4 ed., L., 1974]; Vergleichende Chorologie der zentra-leuropaischen Flora, Hrsg. von H. Meusel, E. Jager, E. Weinert, [Bd 1 - 2], Jena, 1965. A. Pi. Толмачёв.
ФЛОРИСТИЧЕСКОЕ РАЙОНИРОВАНИЕ, разделение поверхности Земли на участки, различающиеся по система-тич. составу флоры и истории становления и развития флор. Объектом Ф. р. может быть как поверхность Земли в целом, так и отдельные её части. Районирование строится по иерархич. принципу - выделяются взаимно подчинённые пространственные единицы (фитохории) различного ранга. Высшая категория Ф. р.- флористическое царство (иногда называемое областью); следующее по рангу подразделение - флористич. область (или подобласть), затем - флористич. провинция, округ, район и как низшая категория - микрорайон. В целях большей детализации Ф. р. возможно выделение промежуточных пространственных категорий - подобласть, подпровинция и т. д. Ф . р. может увязываться с геоботаническим (комплексное ботанико-геогр. районирование) и с ландшафтным районированием, что, однако, не исключает специфики каждого вида районирования и самостоятельности получаемых выводов, хотя возможность их совпадения и не исключается. См. Флористические царства (области).
Лит. см. при ст. флора. А. И. Толмачёв.
ФЛОРОГЛЮЦИН, 1,3,5-триоксибензол, один из трёхатомных фенолов (см. также Пирогаллол); бесцветные кристаллы сладкого вкуса, хорошо растворимые в спирте, эфире; tпл 217- 219 0С. Образует дигидрат с двумя молекулами воды (tпл 117 °С). Ф. получают гл. обр. гидролизом хлоргидрата 1,3,5-триаминобензола. В виде гликозидов Ф. входит в состав многих природных веществ (флавонов, кате-хинов); применяют в аналитич. химии, напр. для качеств. и количеств. определения пентоз и пентозанов (при гидролизе последних в присутствии соляной к-ты выделяется фурфурол, образующий с Ф. нерастворимый в воде красный осадок).
ФЛОТ (франц. flotte, голл. vloot)(вoeн.), оперативное объединение ВМФ крупных гос-в. Предназначен для выполнения оперативных и стратегич. задач на определённом океанском или мор. театре воен. действий. Важнейшие задачи Ф.: разрушение наземных объектов, уничтожение сил флота противника в базах и в море, обеспечение переброски и высадки мор. десантов, нарушение океанских и мор. коммуникаций противника, оборона побережья от вторжения с моря, защита своих коммуникаций, огневое содействие сухопутным войскам на приморских направлениях. Ф. состоит из соединений различных родов сил - подводных лодок, надводных кораблей, мор. авиации, мор. пехоты, береговых ракетно-арт. войск. Ф. возглавляется командующим (в ВМС США - главнокомандующим). В его состав входят штаб и др. органы управления, а также службы (тыла, связи, вооружения, судоремонта, аварийно-спасательная, гидрографич. и др.). Задачи Ф. выполняет путём проведения операций и боевых действий самостоятельно или во взаимодействии с соединениями др. видов вооруж. сил. Ф. имеет развитую систему базирования, включающую базы и пункты базирования, в к-рых обеспечивается стоянка кораблей, их ремонт, тыловое снабжение всех видов, проводится боевая подготовка. Небольшие страны, располагающие выходом к морю, имеют один Ф., наз. военно-мор. силами (ВМС) страны. Крупные гос-ва (напр., СССР, США) располагают неск. Ф., входящими в состав ВМФ (ВМС) страны. См. Военно-морской флот, Северный флот, Тихоокеанский флот, Черноморский флот, Балтийский флот, а также Соединённые штаты Америки, раздел Вооружённые силы.
ФЛОТ МОРСКОЙ, см. в ст. Морской транспорт.
ФЛОТ РЕЧНОЙ, см. в ст. Речной транспорт .
ФЛОТАЦИОННЫЕ РЕАГЕНТЫ, химические вещества, обусловливающие и регулирующие большинство процессов флотации. Ф. р., находясь в жидкой фазе пульпы и адсорбируясь на границах раздела фаз жидкость - газ и твёрдая фаза - жидкость, создают условия для избирательной (селективной) флотации частиц определённых минералов. Различают три осн. группы Ф. р. - собиратели, регуляторы и пенообразователи.
Собиратели (или коллекторы) - орга-нич. вещества, служащие для гидрофобизации поверхности частиц флотируемых минералов, что делает возможным их прилипание к пузырькам газов. Молекулы собирателя обычно состоят из двух частей - углеводородной (неполярной) и карбоксильной группы, аминогруппы и другой (полярной) химически активной, закрепляющейся на поверхности минералов. По способности диссоциировать на ионы в водной среде собиратели делятся на неионогенные и ионогенные. Первые практически нерастворимы в воде и представлены обычно неполярными, углеводородными жидкостями (керосин, нефтяные масла и др.). Вторые диссоциируют в воде на анион и катион и в зависимости от вида гидрофобизирующего иона подразделяются на анионные (напр., ксантогенаты, аэрофлоты, жирные кислоты и их соли, алкилсульфаты) и катионные (напр., высшие жирные амины и их соли, четвертичные аммониевые основания). Хемосорбционное закрепление собирателя на определённых элементах поверхности частиц минералов обусловливает избирательность флотации. Углеводородная часть молекулы собирателя, крайне слабо притягивающая молекулы воды, препятствует гидратации поверхности минерала - образованию устойчивого слоя, состоящего из молекул воды. Добавки неполярных жидкостей (масел, керосина) в пульпу усиливают гидрофобиза-цию. Иногда для более полного извлечения нужных минералов применяется сочетание различных собирателей. Для флотации сульфидных минералов (галенита, халькопирита, сфалерита) чаще всего применяются растворимые в воде соли ксантогеновой или дитиофос-форной к-т - т. н. ксантогенаты и ди-тиофосфаты. Несульфидные минералы (апатит, флюорит, фосфаты природные и др.) обычно флотируются различными жирными к-тами и их солями (олеатом натрия, солями сульфокислот и др.). Перспективно применение алкилгидроксамовых к-т и их солей. При флотации природногидрофобных минералов (угля, самородной серы и др.) применяются малорастворимые в воде реагенты, к-рые закрепляются на частицах в виде капелек.
Регуляторы применяются для повышения избирательности закрепления собирателей на поверхности определённых минералов, увеличения прочности этого закрепления, снижения расхода собирателя и придания минерализованной пене оптимальной устойчивости. Когда регулятор действует непосредственно на поверхность минерала, способствуя лучшему закреплению на нём собирателя и активируя флотацию, он наз. активатором. Напр., добавление сульфида натрия сульфидизирует поверхность окисленных минералов цветных металлов и позволяет закрепиться на них молекулам ксантоге-ната. Медный купорос оказывает активирующее действие на флотацию сфалерита. Регулятор, затрудняющий взаимодействие минерала с собирателем, наз. подавителем или депрессором. Напр., жидкое стекло предотвращает закрепление мыл на силикатных минералах, подавляя их флотацию; известь и цианиды подавляют флотацию пирита. Кроме активаторов и подавителей, имеются реагенты-регуляторы, придающие среде определ. щёлочность и кислотность (регуляторы среды). Регуляторы, разобщающие (пептизирую-щие) частицы микронных размеров (тонких шламов), например силикат натрия, уменьшая их отрицательное действие на флотацию, наз. реагентами-пептизатора-ми и чаще всего являются неорганич. соединениями; реже используют органич. регуляторы (карбоксилметилцеллюлоза и др.).
Пенообразователи (вспениватели) повышают устойчивость минерализованной пены, способствуют лучшему диспергированию воздуха в пульпе и образованию мельчайших пузырьков. Обычно это органич. поверхностно-активные вещества, молекулы к-рых имеют полярную и неполярную группы и адсорбируются на поверхности раздела фаз газ - жидкость, понижая поверхностное натяжение. Полярные группы обращены в воду, в результате чего пузырьки воздуха окружаются устойчивыми гидратными оболочками, препятствующими их слиянию. В качестве пенообразователей применяются различные технические спирты и их смеси, пиридиновые основания. Нек-рые собиратели (мыла, амины) обладают пенообразующим эффектом.
Действие Ф. р. зависит от природного состава поверхности минералов, щёлочности и кислотности среды, темп-ры пульпы (для жирных кислот и их солей) и др. факторов. Расход Ф. р.- от неск. г до неск. кг на 1 т флотируемого материала. При флотации применяют определённый ассортимент реагентов и порядок их подачи, что составляет основу флотационного режима. Обычно в пульпу добавляется регулятор (или регуляторы ), затем - собиратель и впоследствии - пенообразователь. Выдерживается оптимальное время контакта пульпы с каждым реагентом. Во многих случаях действие реагентов комплексное и приведённая их классификация несколько условна.
Лит. см. при статьях Флотация и Обогащение полезных ископаемых.
В. И. Классен.
ФЛОТАЦИЯ (франц. flottation, от flot-ter - плавать), процесс разделения мелких твёрдых частиц (гл. обр. минералов), основанный на различии их в смачивае-мости водой. Гидрофобные (плохо смачиваемые водой) частицы избирательно закрепляются на границе раздела фаз, обычно газа и воды, и отделяются от гидрофильных (хорошо смачиваемых водой) частиц. При Ф. пузырьки газа или капли масла прилипают к плохо смачиваемым водой частицам и поднимают их к поверхности .
Ф.- один из осн. методов обогащения полезных ископаемых, применяется также для очистки воды от органич. веществ и твёрдых взвесей, разделения смесей, ускорения отстаивания в хим., нефтепе-рерабат., пищ. и др. отраслях пром-сти. В зависимости от характера и способа образования межфазных границ (вода - масло - газ), на к-рых происходит закрепление разделяемых компонентов (см. Поверхностно-активные вещества) различают неск. видов Ф.
Первой была предложена масляная Ф., на к-рую в 1860 В. Хайнсу (Великобритания) был выдан патент. При перемешивании измельчённой руды с маслом и водой сульфидные минералы избирательно смачиваются маслом и всплывают вместе с ним на поверхность воды, а порода (кварц, полевые шпаты) осаждается. В России масляная Ф. графита была осуществлена в 1904 в г. Мариуполе (ныне Жданов, УССР).
Способность гидрофобных минеральных частиц удерживаться на поверхности воды, в то время как гидрофильные тонут в ней, была использована А. Ни-белиусом (США, 1892) и Маквистеном (Великобритания, 1904) для создания аппаратов плёночной Ф., в процессе к-рой из тонкого слоя измельчённой руды, находящегося на поверхности потока воды, выпадают гидрофильные частицы.
Увеличение объёмов и расширение области применения Ф. связано с пенной Ф., при к-рой обработанные реагентами частицы выносятся на поверхность воды пузырьками воздуха, образуя пенный слой, устойчивость к-рого регулируется добавлением пенообразователей. Для образования пузырьков предлагались различные методы: образование углекислого газа за счёт хим. реакции (С. Поттер, США, 1902), выделение газа из раствора при понижении давления (Ф. Элмор, Великобритания, 1906) - вакуумная Ф., энергичное перемешивание пульпы, пропускание воздуха сквозь мелкие отверстия.
Для проведения пенной Ф. производят измельчение руды до крупности 0,5- 1,0 мм в случае природногидрофобных неметаллич. полезных ископаемых с небольшой плотностью (сера, уголь, тальк) и до 0,1-0,2 мм для руд металлов. Для создания и усиления разницы в гидрати-рованности разделяемых минералов и придания пене достаточной устойчивости к пульпе добавляются флотационные реагенты. Затем пульпа поступает во флотац. машины. Образование флотационных агрегатов (частиц и пузырьков воздуха) происходит при столкновении минералов с пузырьками воздуха, вводимого в пульпу, а также при возникновении на частицах пузырьков газов, выделяющихся из раствора. На Ф. влияют ионный состав жидкой фазы пульпы, растворённые в ней газы (особенно кислород), темп-pa, плотность пульпы. На основе изучения минералого-петрогра-фич. состава обогащаемого полезного ископаемого выбирают схему Ф., реагентyый режим и степень измельчения, к-рые обеспечивают достаточно полное разделение минералов. Лучше всего Ф. разделяются зёрна размером 0,1- 0,04 мм. Более мелкие частицы разделяются хуже, а частицы мельче 5 мк ухудшают Ф. более крупных частиц. Отрицательное действие частиц микронных размеров уменьшается специфич. реагентами. Крупные (1-3 мм) частицы при Ф. отрываются от пузырьков и не флотируются. Поэтому для Ф. крупных частиц (0,5-5 мм) в СССР разработаны способы пенной сепарации, при к-рых пульпа подаётся на слой пены, удерживающей только гидрофобизированные частицы. С той же целью созданы флотац. машины кипящего слоя с восходящими потоками аэрированной жидкости. Это - гораздо более производительные процессы, чем масляная и плёночная Ф.
Для очистки воды, а также извлечения компонентов из разбавленных растворов в 50-х гг. был разработан метод ионной Ф., перспективный для переработки пром. стоков, минерализованных подземных термальных и шахтных вод, а также мор. воды. При ионной Ф. отдельные ионы, молекулы, тонкодисперсные осадки и коллоидные частицы взаимодействуют с флотац. реагентами-собирателями, чаще всего катионного типа, и извлекаются пузырьками в пену или плёнку на поверхности раствора. Тонкодисперсные пузырьки для Ф. из растворов получают также при электролитич. разложении воды с образованием газообразных кислорода и водорода (электрофлотация). При электрофлотации расход реагентов существенно меньше, а в нек-рых случаях они не требуются.
Широкое использование Ф. для обогащения полезных ископаемых привело к созданию различных конструкций флотационных машин с камерами большого размера (до 10-30 м3), обладающих высокой производительностью. Флотационная машина состоит из ряда последовательно расположенных камер с приёмными и разгрузочными устройствами для пульпы. Каждая камера снабжена аэрирующим устройством и пеносъёмником.
В СССР и за рубежом благодаря Ф. вовлекаются в пром. произ-во месторождения тонковкрапленных руд и обеспечивается комплексное использование полезных ископаемых. Фабрики выпускают ДО пяти видов концентратов. В ряде случаев хвосты Ф. не являются отходами, а используются в качестве стройматериалов, удобрений для с. х-ва и в др. целях. Ф. является ведущим процессом при обогащении руд цветных металлов. Внедряется использование оборотной воды, что снижает загрязнение водоёмов.
В развитии теории Ф. сыграли важную роль работы рус. физикохимиков - И. С. Громека, впервые сформулировавшего в кон. 19 в. основные положения процесса смачивания, и Л. Г. Гурвича, разработавшего в нач. 20 в. положения о гидрофобности и гидрофильности. Существенное влияние на развитие совр. теории Ф. оказали труды А. Годена, А. Таггарта (США), И. Уорка (Австралия), сов. учёных П. А. Ребин-дера, А. Н. Фрумкина, И. Н. Плаксина, Б. В. Дерягина и др.
Лит.: Мещеряков Н. Ф., Флотационные машины, М., 1972; Глембоцкий
В. А., Классен В. И., Флотация, М., 1973; Справочник по обогащению руд, М., 1974. В. И. Классен, Л. А. Барский.
ФЛОТИЛИЯ (франц. flottille, итал. flottiglia),
1) оперативное объединение (морская, речная, озёрная Ф.) в ВМФ нек-рых гос-в, предназначенное для выполнения задач в определённом р-не моря, на реке или озере. Состоит из соединений кораблей и авиации, частей мор. пехоты, а также служб, обеспечивающих её боевую и повседневную деятельность. Свои задачи Ф. выполняет самостоятельно или во взаимодействии с соединениями и частями др. видов вооруж. сил (родов войск). О Ф. в СССР см. Волжская военная флотилия, Каспийская военная флотилия, Ладожская военная флотилия и др.
2) Тактич. соединение в ВМФ нек-рых иностр. гос-в (США, Великобритания, Франция и др.), состоящее из двух или более эскадр (или дивизионов) подводных лодок, эскадренных миноносцев, ракетных или торпедных катеров, тральщиков, а также др. кораблей и судов.
3) Оперативное объединение атомных ракетных подводных лодок стратегич. назначения в нек-рых гос-вах (ВМС Франции и др.). 4) Соединение промысловых, экспедиц. или спортивных судов (напр., китобойная антарктич. флотилия "Слава").
ФЛОТОВ (Flotow) Фридрих (26.4.1812, Тёйтендорф, - 24.1.1883, Дармштадт), немецкий композитор. Муз. образование получил в Париже у И. Пиксиса (фп.) и А. Рейха (композиция). Создавал гл. образом оперы для парижской сцены, а также для Вены. Музыка его мелодична и легка для восприятия, неск. поверхностна. Одна из первых его опер "Пётр и Катерина" (Шверин, 1835) написана на сюжет из рус. истории. Известность принесла ему опера ч Кораблекрушение Медузы" (Париж, 1839; 2-я ред. под назв. "Матросы", 1845). Среди лучших его произв.: "Алессандро Страделла" (Гамбург, 1844) и "Марта, или Ричмондский рынок" (Вена, 1847). В 1855-63 был придворным интендантом в Швери-не, с 1868 жил близ Вены, с 1880 - близ Дармштадта.
Лит.: Серов А. Н., "Марта". Опера в четырех действиях, соч. Флотова, в его кн.: Избр. статьи, т. 2, М., 1957.
ФЛОЭМА (от греч. phloios - кора, лыко), ткань высших растений, служащая для проведения органич. веществ к различным органам. Вместе с ксилемой составляет т. н. проводящие пучки. У архе-гониальных растений проводящие элементы Ф. представлены ситовидными клетками, у покрытосеменных - ситовидными трубками с сопровождающими клетками-спутницами. В Ф. имеются также паренхимные клетки, а у мн. растений - и механич. элементы. Подробнее см. Луб.
ФЛУД (Flood) Генри (1732-1791), ирландский политический деятель. См. Флад Г.
ФЛУЕР, нар. духовой муз. инструмент; род деревянной продольной открытой флейты с клювообразным мундштуком. Распространён в Молдавии и балканских странах. Дл. 250-350 мм. Имеет 6 игровых отверстий (расположены 2 группами по 3). Звук сильный, яркий. Звукоряд диатонич., диапазон - септима (переду-ванием расширяется до 3 октав).
ФЛУКТУАЦИИ (от лат. fluctuatio - колебание), случайные отклонения наблюдаемых физ. величин от их средних значений. Ф. происходят у любых величин, зависящих от случайных факторов и описываемых методами статистики (см. Случайный процесс). Количеств. характеристика Ф. основана на методах математической статистики и вероятностей теории. Простейшей мерой Ф.
где черта сверху означает статистич. усреднение. Эквивалентной мерой Ф. является квадратичное отклонение cx, равное корню квадратному из дисперсии, или его относит. величина бх = сх/х.
В статистической физике наблюдаемые значения физ. величин очень близки к их ср. статистич. значениям, т. е. Ф., вызванные случайным тепловым движением частиц (напр., Ф. ср. энергии, плотности, давления), очень малы. Однако они имеют принципиальное значение, ограничивая пределы применимости тер-модинамич. понятий лишь большими (содержащими очень много частиц) системами, для к-рых Ф. значительно меньше самих флуктуирующих величин. Существование Ф. уточняет смысл второго начала термодинамики: утверждение о невозможности вечного двигателя 2-го рода остаётся справедливым, но оказываются возможными Ф. системы из равновесного состояния в неравновесные, обладающие меньшей энтропией; однако на основе таких Ф. нельзя построить вечный двигатель 2-го рода. Для ср. величин остаётся справедливым закон возрастания энтропии в изолированной системе.
Основы теории Ф. были заложены в работах Дж. Гиббса, А. Эйнштейна, М. Смолуховского.
С помощью Гиббса распределений можно вычислить Ф. в состоянии статистич. равновесия для систем, находящихся в различных физ. условиях; при этом Ф. выражаются через равновесные термоди-намич. параметры и производные потенциалов термодинамических. Напр., для систем с постоянным объёмом V и постоянным числом частиц N, находящихся в контакте с термостатом (с темп-рой Т),
Больцмана постоянная, Сv - теплоемкость при постоянном объёме. Такое же выражение для Ф. справедливо и в случае квантовой статистики, различаются лишь явные выражения для Cv. Для систем с постоянным объёмом в контакте с термостатом и резервуаром частиц боль-
где м - химический потенциал. В приведённых примерах флуктуируют пропорциональные объёму (т. н. экстенсивные)
(нормальные Ф.)и, следовательно, очень малы. В точках фазовых переходов Ф. сильно возрастают, и их относит. убывание с N может быть более медленным.
Для более детальной характеристики Ф. нужно знать функцию распределения их вероятностей. Вероятность w(x1, ...,xn) Ф. нек-рых величин x1, ..., хп из состояния неполного термрдинамич. равновесия с энтропией S(x1, ..., хп) в состояние с энтропией S(x1, ..., х„) определяется формулой Больцмана:
(поскольку энтропия равна логарифму статистического веса, или термодинамической вероятности состояния). Под
энтропией состояния неполного равновесия понимают энтропию вспомогат. равновесного состояния, к-рое характеризуется такими же ср. значениями xi, как и данное неравновесное. Для малых dx = xi- x'i эта формула переходит в распределение Гаусса:
где А - константа, определяемая из условия нормировки вероятности к 1.
Можно найти не только Ф. величин xi, но и корреляции между ними dxidxk, определяющие их взаимное влияние (лишь в случае статистически независимых величин dxidxk = dxidxk,= 0); примером могут служить корреляции темп-ры и давления: dTdР= - (k2T2/Сv)(дР/дТ)v (темп-pa связана со ср. энергией), объёма и давления: dVdР = -kT. Для физ. величин А(х, t), B(x, t), зависящих от координат (х) и времени (t), вообще говоря, имеют место пространственно-временные корреляции между их Ф. в различных точках пространства в различные моменты времени:
функции F наз. пространственно-временными корреляционными (или коррелятивными) функциями и в состоянии статистич. равновесия зависят лишь от разностей координат и времени. Функ-ции F для плотности (п) числа частиц dn(x1, t1)dn(x2, t2) могут быть экспериментально измерены по рассеянию медленных нейтронов или рентгеновских лучей: дважды дифференц. сечение рассеяния нейтронов определяет фурье-образ пространственно-временной корреляц. функции плотностей частиц в среде.
Ф. связаны с неравновесными процессами. Такие неравновесные характеристики системы, как кинетич. коэффициенты (см. Кинетика физическая), пропорциональны интегралам по времени от временных корреляц. функций потоков физ. величин (формулы Грина - Кубо). Напр., электропроводность пропорциональна интегралу от корреляц. функций плотностей токов, коэффициенты теплопроводности, вязкости, диффузии пропорциональны соответственно интегралам от корреляц. функций плотностей потоков тепла, импульса и диффузионного потока.
В общем случае существует связь между Ф. физ. величин и диссипативными свойствами системы при внеш. возмущении. Реакция системы на нек-рое возмущение (т. е. соответствующее изменение нек-рой физ. величины) определяется т. н. обобщённой восприимчивостью, мнимая часть к-рой пропорциональна Фурье-компоненте временной корреляц. функции возмущений, связанных с данным воздействием (флуктуационно-диссипативная теорема).
Ф. в системах заряженных частиц проявляются как хаотич. изменения потенциалов, токов или зарядов; они обусловлены как дискретностью электрич. заряда, так |
