| 21970318 23552 19854 932 1ленами партии Программы, Устава, парт, этики, поддержание чистоты рядов партии. 12-й съезд РКП(б) в соответствии с ленинским планом реорганизации Рабоче-крестьянской инспекции (РКИ) определил функции, задачи и права ЦКК. Они были значительно расширены. Организационно связанная с Наркоматом РКИ, ЦКК становилась его парт, фракцией. Согласно положениям о ЦКК и её местных органах (ЦКК компартий союзных республик, губернских, областных КК), принятым в 1924-26, на контрольные комиссии возлагались, кроме охраны единства партии, поддержания чистоты её рядов, также задачи обеспечения парт, линии в деятельности гос. органов, улучшения и упрощения сов. и хоз. аппарата, борьба с бюрократич. извращениями в госаппарате, вовлечение широких масс рабочих и крестьян в работу госаппарата, оказание помощи ЦК партии в подборе руководящих кадров. В своей деятельности ЦКК руководствовалась указаниями съездов партии; принципиальные вопросы решались на пленумах ЦКК, созываемых раз в 2-3 месяца. Пленумы (с 1923) избирали руководящий орган ЦКК - Президиум ЦКК, к-рый из членов ЦКК формировал для текущей работы Секретариат ЦКК, для рассмотрения персональных дел коммунистов - Партколлегию ЦКК. Для постоянной связи между центр, парт, органами представители Президиума ЦКК присутствовали на заседаниях Политбюро и Оргбюро ЦК партии.
Важнейшие вопросы политики партии рассматривались на объединённых пленумах ЦК и ЦКК. ЦКК сыграла исто-рич. роль в защите ленинского единства КПСС. В борьбе против троцкизма, "новой оппозиции", троцкистско-зиновъ-евского антипартийного блока, против правого уклона в ВКП(б) и др. антипарт, течений и групп ЦКК решительно выступала в защиту ленинской генеральной линии партии. При непосредств. участии ЦКК проводились чистки партии. Одновременно с этим ЦКК вела большую идейно-воспитательную работу с коммунистами. Вместе с Наркоматом РКИ СССР ЦКК ВКП(б) провела большую работу по укреплению и совершенствованию гос. аппарата, вела упорную борьбу за осуществление ленинского плана построения социализма в СССР. В 1924-1928 были опубликованы стенографич. отчёты большинства пленумов ЦКК. Издавались: в 1924-29 "Бюллетень ЦКК ВКЩ6) - НК РКИ СССР и РСФСР" [в 1924-25 -"Бюллетень ЦКК РКП(б)..."], в 1931-34 двухнедельный журнал ЦКК - НК РКИ "За темпы, качество, проверку" и др. 17-й съезд ВКП(б) (1934) преобразовал ЦКК ВКП(б) в избираемую съездом партии Комиссию партийного контроля при ЦК ВКП(б).
Лит.: Ленин В. И., Поли. собр. соч., 5 изд. (см. Справочный том, ч. 1, с. 708); КПСС в резолюциях и решениях съездов, конференций и пленумов ЦК, 8 изд., т. 2-5, М., 1970 - 71; Иконников С. Н., Создание и деятельность объединенных органов ЦКК - РКИ в 1923-1934 гг., М., 1971; Краснов А. В., ЦКК - РКИ в борьбе за социализм. Роль ЦКК - РКИ в осущест-" влении ленинского плана построения социа-лизма в СССР (1923-1934 гг.). Иркутск, 1973; Москаленко И. М., ЦКК в борьч бе за единство и чистоту партийных рядов, М., 1973. А. В. Красное, И. М. Москаленко.
ЦЕНТРАЛЬНАЯ КОРДИЛЬЕРА (Cordillera Central), система средневысотных кулисообразно расположенных хребтов (Сьерра-де-Гредос, Сьерра-де-Гвадарра-ма и др.)в пределах Месеты, в Испании и Португалии. Дл. ок. 400 км. Вые. до 2592 м (г. Альмансор). Хребты сложены преим. гранитами и гнейсами. Водоразделы пологие, склоны крутые, сильно расчленены. До вые. 1500 м - леса из сосны, дуба, каштана, выше - заросли кустарников, луга.
ЦЕНТРАЛЬНАЯ КОРДИЛЬЕРА АНД (Cordillera Central), название нек-рых внутр. хребтов в Андах Юж. Америки: в Колумбии - между долинами pp. Магдалена и Каука (вые. до 5750 м, характерен древний и совр. вулканизм), в сев. Перу - между ущельями pp. Ma-раньон и Уальяга (вые. до 4700 м'), в Боливии - к В. от оз. Поопо (иногда наз. Вост. Кордильерой). Последние две тектонически связаны между собой хребтами Центр. Анд (Кордильера-Вилъка-бамба, Кордилъера-де-Вилъканота и Кордильера-Реаль).
ЦЕНТРАЛЬНАЯ КОТЛОВИНА, понижение дна на С.-В. Индийского ок., между материковым склоном Азии и склонами Мальдивского, Аравийско-Индий-ского и Восточно-Индийского хребтов. Дл. ок. 6000 км, шир. 1600 км, глуб. до 6090 м. Сев. часть до 8-10° ю. ш.-равнина, на Ю.- холмы и горы. В центр, части находится меридиональный хребет Ланка с г. Афанасия Никитина (1549 м). Осадки - терригенные, фораминифере-вые и радиоляриевые илы, на крайнем Ю.- красная глина; железо-марганцевые конкреции.
ЦЕНТРАЛЬНАЯ КОТЛОВИНА, в Тихом ок., между о-вами Маршал левыми, Эллис и Гилберта на 3. и хр. Лайн на В. Пл. 5,7 млн. км2. Глуб. до 6957 м. Дно -абиссальная подводная равнина, над к-рой поднимаются изолированные горы вые. до 814 м (г. Витязь) или цепочки гор вулканич. происхождения (г. Титова и др.). Осадки - гл. обр. красная глина и радиоляриевые илы.
ЦЕНТРАЛЬНАЯ МЕСА (Mesa Central), горная область на Ю. Мексиканского нагорья. Преобладающие высоты 2000-2500 м (наибольшая ок. 3000 м). В рельефе преобладают базальтовые плато и вулканич. конусы. Вдоль юж. края Ц. М. поднимаются мощные вулканы, в т. ч. действующие, образуя высокую горную цепь - Поперечную Вулканическую Сьерру. Климат горный тропич. Ср. месячные темп-ры 10-17 "С. Осадков от 250 мм на С.-З. до 500-900 мм в год на В. Крупных рек нет. Многочисл. озёра, возникшие при вулканич. извержениях, спущены. Котловины, выстланные озёрными отложениями, богаты грунтовыми водами, используемыми для водоснабжения. На склонах гор сохранились сосново-пихтовые леса, выше 2900 м -субальпийские луга.
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА, основная часть нервной системы животных и человека, состоящая из скопления нервных клеток (нейронов) и их отростков; представлена у беспозвоночных системой тесно связанных между собой нервных узлов (ганглиев), у позвоночных животных и человека спинным и головным мозгом. Главная и специфич. функция Ц. н. с.- осуществление простых и сложных высокодифференцированных отражательных реакций, получивших назв. рефлексов. У высших животных и человека низшие и средние отделы Ц. н. с.- спинной мозг, продолговатый мозг, средний мозг, промежуточный мозг и мозжечок - регулируют деятельность отд. органов и систем высокоразвитого организма, осуществляют связь и взаимодействие между ними, обеспечивают единство организма и целостность его деятельности. Высший отдел Ц. н. с.-кора больших полушарий головного мозга и ближайшие подкорковые образования - в основном регулирует связь и взаимоотношения организма как единого целого с окружающей средой.
Осн. черты строения и функции. Ц. н. с. связана со всеми органами и тканями через периферич. нервную систему, к-рая у позвоночных включает черепномозговые нервы, отходящие от головного мозга, и спинномозговые нервы - от спинного мозга, межпозвонковые нервные узлы, а также периферич. отдел вегетативной нервной системы - нервные узлы, с подходящими к ним (преганглионарными) и отходящими от них (постганглионарными) нервными волокнами. Чувствительные, или афферентные, нервные приводящие волокна несут возбуждение в Ц. н. с. от периферич. рецепторов; по отводящим эфферентным (двигательным и вегетативным) нервным волокнам возбуждение из Ц. н. с. направляется к клеткам исполнительных рабочих аппаратов (мышцы, железы, сосуды и т. д.). Во всех отделах Ц. н. с. имеются афферентные нейроны, воспринимающие приходящие с периферии раздражения, и эфферентные нейроны, посылающие нервные импульсы на периферию к различным исполнительным эффекторным органам. Афферентные и эфферентные клетки своими отростками могут контактировать между собой и составлять двухнейронную рефлекторную дугу, осуществляющую элементарные рефлексы (напр., сухожильные рефлексы спинного мозга). Но, как правило, в рефлекторной дуге между афферентными и эфферентными нейронами расположены вставочные нервные клетки, или интернейроны (рис. 1). Связь между различными отделами Ц. н. с. осуществляется также с помощью множества отростков афферентных, эфферентных и вставочных нейронов этих отделов, образующих внутрицентральные короткие и длинные проводящие пути. В состав Ц. н. с. входят также клетки нейроглии, к-рые выполняют в ней опорную функцию, а также участвуют в метаболизме нервных клеток.
Рис. 1. Схема рефлекторной дуги спиналь-ного рефлекса: а - трёхнейронная дуга; б - двухнейронная дуга; Р - рецептор; Э - эффекторный орган; 1 - афферентный нейрон; 2 - вставочный нейрон; 3 - эфферентный нейрон.
Рефлекторный принцип работы Ц. н. с., как основной принцип её деятельности, до 19 в. был экспериментально установлен и изучен только в отношении деятельности отделов, расположенных ниже уровня больших полушарий головного мозга. Были выявлены общие закономерности и приспособитель-ный характер рефлекторной деятельности Ц. н. с., а также специфич., частные особенности функций её различных отделов. В 19 в. И. М. Сеченовым и нек-рыми др. прогрессивными учёными была высказана смелая идея о рефлекторной природе деятельности также и высших отделов Ц. н. с., в т. ч. и психич. деятельности. Эта передовая, материалистич. идея послужила основой для классич. экспериментальных и теоретич. исследований И. П. Павлова, приведших к созданию им учения о высшей нервной деятельности. Павлов установил, что рефлексы, осуществляемые у высокоразвитых организмов корой больших полушарий головного мозга, в отличие от рефлексов всех нижележащих отделов Ц. н. с., не врождённые, а формируются в течение индивидуальной жизни организма в процессе его взаимодействия с окружающей средой и обеспечивают его наиболее совершенное приспособление к условиям существования. Этот новый класс рефлексов, в отличие от врождённых, или безусловных рефлексов, Павлов назвал условными рефлексами.
В противоположность первоначальным, примитивным представлениям о рефлексе как о трафаретной, машинообразной, к тому же пассивной форме ответной деятельности Ц. н. с., классики нейрофизиологии Э. Пфлюгер, Сеченов, Павлов, Ч. Шеррингтон и др. установили, что и безусловные и особенно условные рефлексы характеризуются значит, динамичностью и вариабельностью: рефлекторные реакции на одни и те же раздражители зависят от условий внеш. и внутр. среды организма и от функционального состояния самой Ц. н. с. Осн. закономерности деятельности Ц. н. с. связаны в первую очередь с особенностями рефлекторной дуги - структурной основы каждого рефлекторного акта. Рефлекторная дуга проводит возбуждение только в одном направлении - от рецепторного конца к исполнительному органу. Это обусловлено присущей всем нервным клеткам структурной и функциональной поляризацией: на концевых разветвлениях аксонов каждого нейрона существуют микроструктурные образования, т. н. синапсы, посредством к-рых он контактирует с телами или дендритами др. нейронов и односторонне передаёт им свою активность (Белла - Мажанди закон). Многообразные наружные и внутр. рецепторы организма, специализированные в процессе эволюции к тонкому и совершенному восприятию отдельных, качественно специфических видов энергии - световой, звуковой, тепловой, механич. и химической, трансформируют их в процесс нервного возбуждения, к-рое в виде рит-мич. импульсов передаётся последовательно от одних звеньев рефлекторной дуги к другим. Возбуждение на своём многоэтапном пути к конечному звену претерпевает значит, изменения в ритме, интенсивности, скорости и характере. В исполнительных органах рефлекторное возбуждение может порождать многообразные эффекты, обусловленные специфич. особенностями структуры и функций самих исполнительных органов (мышц, желез, сосудов и т. д.).
В отличие от простого нервного проводника, функциональные особенности центр, отделов рефлекторной дуги характеризуются сравнительно медленным возникновением и протеканием в них процесса возбуждения и фазовых колебаний уровня возбудимости, порождаемых волнами возбуждения. Эта своеобразная функциональная "инертность" -относительно длит, сохранение состояния повышенной возбудимости - обусловливает, в частности, явление суммации (когда слабые неэффективные стимуляции при повторении становятся эффективными), а также близкое ему явление т. н. облегчения. Центр, отделы рефлекторной дуги способны изменять, трансформировать ритм раздражений. Они отвечают на раздражение рецепторов, как правило, своим собственным, присущим им ритмом волн возбуждения: то более высоким, чем ритм раздражения, то более низким; при этом между силой раздражения и интенсивностью рефлекторной реакции имеется только относит, соответствие, наблюдаемое обычно при действии раздражителей умеренной силы. Если действуют сильные и продолжит, раздражения, нервные центры приходят в состояние торможения; в этом случае слабое раздражение начинает вызывать больший рефлекторный эффект, чем сильное (т. н. парадоксальные отношения). Для центр, отделов рефлекторной дуги характерны также относительно высокая утомляемость и отчётливо выраженная чувствительность к биохимич. изменениям внутр. среды организма, особенно к недостатку кислорода в крови и к нек-рым специфич. ядам. Все эти особенности в основном обусловлены свойствами синапсов, дендритов и тел самих нейронов.
Для простоты рефлекторная дуга обычно изображается в виде цепи из ряда одиночных клеток разного рода: рецегг-торной клетки, афферентной, вставочной и эфферентной нервных клеток и исполнительной клетки. В действительности рефлекторная дуга объединяет множество таких цепей, специфич. звенья к-рых представляют собой не одиночную клетку того или иного рода, а ансамбль взаимосвязанных однородных клеток. При этом совокупность рецепторных клеток формирует рецептивное поле рефлекса (рефлексогенные зоны), объединение исполнительных клеток создаёт его рабочий орган, а совокупность расположенных в Ц. н. с. нейронов образует соответствующий нервный центр. Павлов определил нервный центр как совокупность нервных элементов, расположенных в различных отделах Ц. н. с., тесно связанных между собой, составляющих единую систему и осуществляющих регуляцию той или иной функции организма. Развивая и конкретизируя эту концепцию, Э. А. Асратян предложил рассматривать центр, часть дуги безусловного рефлекса как многоэтажную структуру, состоящую из ряда ветвей, каждая из к-рых проходит по одному из отделов Ц. н. с., участвующих в данном рефлексе, и характеризуется специфичностью (рис. 2). Эти ветви
Рис. 2. Схема рефлекторной дуги с многоэтажной центральной частью: А - афферентный нейрон, Э -эфферентный нейрон; 1 -V - уровни ветвей центральной части дуги.
не равноценны по своему значению в выполнении рефлексов: для одних рефлексов главными являются ветви одних уровней, для других - ветви других уровней. Напр., в дуге сердечно-сосудистых и дыхательных рефлексов гл. ветвь проходит через продолговатый мозг, а в дуге пищевых, защитных и половых рефлексов -через промежуточный мозг. Ветвь подобной многоэтажной дуги, проходящая через кору большого мозга, соответствует тому, что Павлов назвал корковым представительством безусловного рефлекса, и служит основанием для образования соответствующих условных рефлексов. Координация рефлекторных реакций. Ц. н. с. осуществляет множество разнообразных рефлексов, отличающихся друг от друга рецеп-торными, центр, и эффекторными органами, родом, характером, знаком, происхождением, степенью сложности и т. п. Тем не менее они возникают и протекают не разрозненно и хаотично, а координирование - в определённом составе, порядке и последовательности в соответствии с текущими потребностями организма, т. е. как объединённая целостная приспособительная деятельность. Координационная деятельность Ц. н. с. обусловлена её структурными и функциональными особенностями. Степень генетич. родства между разными структурными элементами Ц. н. с. и характер связи между ними - важные предпосылки их взаимодействия и координации рефлексов. Особенно существенны в этом отношении структурные особенности, наз. расхождением и схождением путей. При расхождении, или дивергенции, путей каждый афферентный нейрон посредством множества концевых разветвлений аксонов контактирует с большим числом эфферентных нейронов непосредственно или через промежуточный нейрон (рис. 3, а). Это создаёт предпосылки для активирования одним афферентным нейроном множества близких к нему и отдалённых эфферентных нейронов и связанных с ними рефлексов в определённой последовательности. Напр., у кошки, лишённой больших полушарий головного мозга, при слабой стимуляции подошвы задней лапы сначала появляется рефлекс сгибания голеностопного сустава; при постепенном усилении стимулирующего тока один за другим к нему присоединяются рефлексы сгибания коленного и тазобедренного суставов той же конечности, разгибательный рефлекс противоположной задней лапы, разгибательный рефлекс одноимённой передней конечности и, наконец, рефлекс сгибания противоположной передней конечности. Это происходит в результате постепенного распространения (иррадиации) возбуждения, возникшего в афферентном звене изначального рефлекса, на связанные с ним структуры близких и отдалённых рефлексов спинного мозга посредством коротких и длинных внутри-спинальных проводящих путей. При схождении, или конвергенции, путей неск. афферентных нейронов с помощью концевых разветвлений аксонов контактируют с одним эфферентным нейроном непосредственно или через промежуточные нейроны (рис. 3, б). В последнем случае ветви ряда афферентных нейронов сходятся к одному интернейрону, к-рый служит своеобразным "общим путём", а ветви неск. таких интернейронов, в свою очередь, сходятся к одному эфферентному нейрону или их ансамблю как к "общему конечному пути", к-рый "заблокирован" для др. потоков возбуждения. Конвергенция путей в Ц. н. с. создаёт структурную предпосылку для использования одного эфферентного нейрона
Рис. 3. Схема дивергенции (а) и конвергенции (б) нервных путей в спинном мозге: 1 - афферентный нейрон; 2 - интернейрон; 3 - эфферентный нейрон.
многими одно- и разнородными афферентными нейронами, число к-рых превышает число эфферентных в несколько раз. Напр., если раздельные раздражения слабым током двух разных участков рецептивного поля чесательного рефлекса не вызывают надлежащих рефлексов, то одновременное раздражение обоих участков током той же силы приводит к появлению чёткого рефлекса в результате суммации подпороговых возбуждений. Взаимное усиление рефлексов происходит также при одновременном раздражении рецептивных полей двух разных рефлексов, имеющих общий конечный путь и вызывающих один и тот же эффект. Явления дивергенции и конвергенции первоначально были обнаружены и изучены в деятельности спинного мозга, но в последующем было установлено, что они присущи и др. отделам Ц. н. с., особенно коре больших полушарий головного мозга. В высших отделах Ц. н. с. резко преобладают афферентные нервные элементы над эфферентными и поэтому весьма ярко выражен принцип схождения множества путей к сенсомоторной области как к осн. кортикальному "общему пути". Это служит структурной предпосылкой для участия афферентов в осуществлении разного рода двигательных безусловных рефлексов и для выработки на их основе многообразных условных рефлексов. Новейшие электрофизиол. методики позволили мн. совр. нейрофи-зиологам (итал. физиолог Дж. Моруцци, П. Г. Костюк и др.) выявить и исследовать на уровне отдельных нейронов микроструктурные и микрофункциональные основы и механизмы дивергенции и конвергенции, особенно в нейронах спинного мозга, ретикулярной формации, зрительных бугров, коры головного мозга и др. отделов Ц. н. с. Установлено, что на теле и дендритах каждого нейрона ретикулярной формации и коры головного мозга существуют синаптич. контакты множества др. нейронов, активируемых раздражителями разных модальностей и оказывающих как возбуждающее, так и тормозящее влияние на "общий путь".
В координации рефлексов и в деятельности Ц. н. с. в целом важное значение имеют такие факторы, как исходное функциональное состояние вовлечённых в данный процесс нервных структур, сила, биол. значение и продолжительность действия внеш. стимулирующего агента, влияние внутр. нервных и гуморальных факторов и т. п. Однако главная функциональная основа координации рефлекторной деятельности заключается в способности Ц. н. с. процессом возбуждения активировать одни синаптич. контакты и пути и (что особенно важно) одновременно блокировать процессом торможения др. синаптич. контакты и пути в самых многообразных комбинациях и пространственно-временных соотношениях, соответственно текущим потребностям организма и наличным обстоятельствам во внеш. среде. Важнейшая роль торможения в координационной деятельности Ц. н. с. наглядно проявляется в антагонистич. взаимодействиях рефлексов, особенно в случаях, когда одновременно стимулируются разные рецепторы или рецептивные поля, имеющие общий исполнит, орган, но вызывающие разнородные рефлексы. Такого типа взаимотормозящие отношения существуют между локомоторными, защитными и позлыми рефлексами, в к-рых участвуют одни и те же разгибательные мотонейроны с иннервируемыми ими мышцами конечностей. Каждый из этих рефлексов может сепаратно возникать и беспрепятственно протекать, если стимулируется только его рецептивное поле. Но когда во время одного из рефлексов стимулируется также рецептивное поле другого, а тем более обоих рефлексов, то возникает конфликтная ситуация: происходит борьба за овладение общим для них "конечным путём". Преобладает тот рефлекс, рецептивное поле к-рого в данный момент стимулируется сильнее и к-рый в данных условиях оказывается нужнее организму. Остальные рефлексы блокируются тормозным процессом и тем самым создают благоприятные условия для беспрепятственного осуществления чпобедившего" рефлекса. Др. примером такой координации рефлексов может служить и т.н. реципрокная иннервация антагонистич. мышц конечностей, дыхат. и нек-рых др. систем. Как было показано рус. учёными П. А. Спиро и Н. Е. Введенским, Шеррингтоном и др., рефлекторное возбуждение мотонейронов сгибательных мышц конечностей закономерно сопровождается торможением мотонейронов их анатомич. антагонистов - разгибатель-ных мышц и наоборот. Антагонистич. взаимоотношения могут выявляться также рефлексами, относящимися к разным функциональным системам; напр., при глотательном акте кратковременно задерживаются дыхат. движения. Важнейшая роль торможения в координационной деятельности Ц. н. с. наглядно прослеживается при введении в организм подопытного животного определённой дозы стрихнина, временно лишающего Ц. н. с. способности развивать торможение. У такого животного практически исчезает всякая координация рефлексов: любое локальное раздражение вызывает одновременную двигательную реакцию всей мускулатуры тела.
Исследованиями Сеченова и голл. физиолога Р. Магнуса было выявлено значение исходного функционального состояния Ц. н. с. для её координационной деятельности. Раздражение определённого рецептивного поля задней конечности животного с перерезанным спинным мозгом вызывает противоположные эффекты в зависимости от исходного состояния раздражаемой конечности: если конечность находится в разогнутом состоянии, то раздражение вызывает сгибательный рефлекс, если же она согнута, то раздражение вызывает разгибательный рефлекс. Исходное положение конечности через соответствующие кожные и мышечные нервные пути отражается в центр, органе; происходит изменение его функционального состояния. Рецепторы, заложенные в исполнительных органах, особенно в двигательном аппарате, информируют адекватные структуры Ц. н. с. не только об исходном состоянии исполнит, органа в покое, но и о характере, интенсивности, продолжительности и всей динамике выполняемой им работы. Неп |
